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PV に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 品川区大崎2-1-1（ThinkParkTower） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※予定年収はあくまで目安の金額です。また、海外赴任の場合は上記の年収に赴任手当がつきます。 ■昇給：1回（4月） ■賞与：2回（6月、12月）※過去実績：約5ヶ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
| 業務内容 | 「インド海外赴任（統括本社立ち上げ）/経営企画【上場メーカー】」のポジションの求人です ■募集の背景 持続的な成長を続けているインド市場で住友重機械グループの中核事業や重点投資領域を展開することを目的とし、インドに特化した経営戦略人材を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・市場分析等の経験もしくは事業企画経験 【歓迎要件】 ・製造業での職務経験 ・インドでの実務経験 ・海外子会社や事業部の経営企画、戦略企画のご経験 ・海外赴任経験 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2丁目6-4 常盤橋タワー |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 賞与昨年度実績5.9か月（4月・10月支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「国内販売企画・マーケティング（歯科材料）【東京本社】」のポジションの求人です 株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向いただきます。（処遇はクラレ社と同様となります） 【職務内容】 クラレノリタケデンタ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■オンライン/オフラインマーケティングに関する業務経験 ■英語：初級以上（目安 TOEIC 600以上） 【歓迎要件】 ●医療機器分野のマーケティングおよび製品戦略立案に関わられた経験 ●英語：ビジネスレベル |
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 勤務地 | 京都府 向日市寺戸九ノ坪53番地 |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル薬事担当者【京都】」のポジションの求人です 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。 【業務詳細】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話：目安TOEIC 750点以上目安） 【歓迎要件】 ■医療機器企業での就業経験 ■医療機器規制および薬事業務経験 ■品質保証業務またはQMS認証業務経験 ... |
| 勤務地 | 京都府 向日市寺戸九ノ坪53番地 |
|---|---|
| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル薬事担当者【京都】」のポジションの求人です 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。 【業務詳細】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話：目安TOEIC 750点以上目安） 【歓迎要件】 ■医療機器企業での就業経験 ■医療機器規制および薬事業務経験 ■品質保証業務またはQMS認証業務経験 ... |
| 勤務地 | 京都府 綾部市井倉町梅ケ畑20 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 670 万円 ■賞与：年2回（7月、12月／平均年間4カ月を支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器開発、製品の薬事承認申請【京都】」のポジションの求人です ◆医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて医療機器開発、製品の薬事承認申請業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医療機器・材料の開発 ■開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器・医薬品の薬事承認申請のご経験 |
| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「海外事業部（商品企画担当）スタッフ～管理職候補」のポジションの求人です 【職務内容】 「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上（理科系） ■英語でのコミュニケーション能力（目安：TOEIC800点以上） ■戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある/モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する 【歓... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
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| 年収 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）」のポジションの求人です 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV業務のご経験 |