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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区堂島浜1-4-16 アクア堂島 （本社） |
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| 年収 | 500万円～1000万円 ※上記年収は目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。賞与：年2回 業績賞与：年4回 特別賞与（αプラン）：年1回 |
| 業務内容 | ■商品開発部門において、新商品開発をお任せいたします。一般的なメーカーとは異なり、決まったやり方や固定概念にとらわれず、ご自身のスキルを活かし、自由度の高い開発が可能です。 ■「最小の資本と人で最大の付加価値を上げる」という考えが社員一人... |
| 求める経験 | 【必須】 ■理系の大学・大学院をご卒業の方 （機械・電気・ソフト・物理・化学・バイオほか、幅広いバックグラウンドの方が入社し、活躍しています） ■メーカーや商社にて技術系の業務経験をお持ちの方（研究開発・設計・生技・品質・評価・分析な... |
| 勤務地 | 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 |
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| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【所属組織】 ■全社技術部門 新規事業本部 第２マーケティング部 第1グループ 【所属組織のミッション】 ■10年後を見据えた新たな事業創出に貢献するため新規事業開発を担っている部署。第2マーケティング部のミッションは環境貢献材料を通... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■いずれかの経験をお持ちの方 製造業でのBtoBマーケティングの経験 ※分野不問 何かしらの開発経験者 ■環境ビジネス、GXへの興味や関心 【歓迎（WANT）】 ■ESG、GXに関連す製品の企画、営業、製... |
| 勤務地 | 奈良県五條市住川町テクノパ－ク･なら工業団地5-2 |
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| 年収 | 400万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮し当社規定により決定致します。※上記年収には残業15時間を含みます。 |
| 業務内容 | 国内外グループ会社・協力工場の生産工程のデジタル化、FA化をお任せいたします。 【具体的には…】 ■人手作業の機械化や加工工程の連続化など製造ラインのFA化に関する業務 ■製造工程における最新加工技術や検査技術の評価導入業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】※いずれか必須 ■工程設計を含むFA化（企画～設備仕様検討～設備導入）の経験 ■AIを搭載した設備の導入経験 ■電気回路設計の経験 ■生産設備の仕様策定から導入、立上げの業務経験 ■製造ラインの自動化構想企画や加工工程の自... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区塚本3丁目4番12号 |
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| 年収 | 500万円～700万円 |
| 業務内容 | 医療機器事業を展開している株式会社日進FULLFILLへ出向となります。 医療機器事業におけるＰＭＤＡ対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等をご担当頂きます。 島根大学医学部整形外科学教室が構築... |
| 求める経験 | 【必須】医療機器メーカー等でのご経験（薬事業務、医療機器クラス２相当以上） 【歓迎】ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ※医療機器メーカーの勤務経験は必須ではありません。現在でも、前職が家電メーカーエンジニアやWebサイトプログラマー等... |
| 勤務地 | 京都府京都市上京区岩栖院町(がんすいんちょう)59 擁翠園 |
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| 年収 | 400万円～ 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ▍事業内容 当社は日本に本社を置き、様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究開発から生産、セールス＆マーケティング、カスタマーサービスまで一貫して提供する日系企業です。 中でも、糖尿病検査の分野においてはリーディングカンパニーと... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・英語力上級以上をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府守口市八雲中町3-1-1 |
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| 年収 | 550万円～900万円 上記年収は参考です。ご経験・スキルを考慮の上決定致します。 |
| 業務内容 | ［要素開発］ ・触媒層材料（触媒担体：カーボン系材料）の材料設計・プロセス開発・評価解析など ・量産を見据え、メーカと共同で実施する製造プロセスの検証 ［商品開発］ ・事業部へ派遣し、量産化までご担当頂く場合があります。 ●... |
| 求める経験 | ■カーボン系材料の知識・開発経験を有している ■触媒系材料の知識・開発経験を有している ■電気化学技術の知識・開発経験を有している ■要素技術開発～製品導入まで完遂できる技術開発力を有している |