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MR【東日本応募窓口】非公開気になる求人について相談したい
勤務地	青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県茨城県栃木県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県新潟県富山県石川県福井県山梨県長野県岐阜県静岡県愛知県三重県滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県鳥取県島根県岡山県広島県山口県徳島県香川県愛媛県高知県福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県沖縄県
業務内容	［業務内容］ 2～3都府県の広域を担当し、MR活動に従事していただきます。 ■医師などの医療従事者に対して、医薬品の安全性、有効性情報の提供、伝達、収集するMR ■エリア内におけるプロモーション戦略の立案と実行［魅力］・米、欧州、... 詳細を見る →

製造販売後安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）、治験の安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）、海外の安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）をご担当いただきます。

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名／募集企業	安全管理ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務）
年収	600万円～700万円
職務概要	製造販売後安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）、治験の安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）、海外の安全管理業務（主担当、リーダー候補含む）をご担当いただきます。
このような方におすすめします	GVP、ICH等関連法規、規制等の理解、知見がある方、英語力（英語読解、メール作成などが可能な英作文のスキル必須※TOEIC(R)テスト700点程度、海外勤務経験があれば尚可）、コミュニケーション能力のある方が必須です。入社後は担当業務に精通しつつ、グループマネージャーの補佐役および担当の戦略課題を中心となって推進していることが期待されます。

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