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静岡県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 静岡県袋井市
業務内容 日本で最も歴史のあるペットフード専門の同社の研究所にて、飼育している約 150頭のペットの管理業務と、獣医師の知見を活かし、研究開発担当者と共同で商品開発業務もお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ■動物管理 ■原料選定 ■製造方法...

GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導 
(800万円~1400万円)

GVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善をお願いします。血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、安全性の仕組み作り・強化に関われるポジションです。

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勤務地 静岡県御殿場市
業務内容 【仕事内容】 ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の...
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勤務地 静岡県静岡市駿河区
業務内容 【業務内容】 ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニッ...
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勤務地 静岡県
業務内容 ■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進...
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勤務地 静岡県
業務内容 1、タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般 2、構造生物、生物物理的分析 3、生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析 4、上記1~3のマネジメント 【本ポジションの魅力】 ・自身の手で実際に薬を創出することで明確な...
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勤務地 静岡県
業務内容 低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。 【具体的には】 低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当...
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勤務地 静岡県
業務内容 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並...
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勤務地 静岡県
業務内容 ?低分子医薬品及び治験薬の品質マネージメント業務  ・逸脱管理 ・CAPA管理  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理  ・当局査察対応 ・供給元管理 ・その他 ?国内外当局に対する申請資料の信頼性保証業務 【本ポジションの魅力】 日...
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勤務地 静岡県
業務内容 低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤について、下記の品質管理業務ならびにマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・国内外の申請資料作成及び審査対応 ・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務 ・低分子医薬品、医薬用原薬及...

【静岡】薬剤師 ※残業10時間程度◎東証一部上場グループ

シップヘルスケアファーマシー東日本株式会社
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勤務地 静岡県富士市
業務内容 ■調剤薬局業務全般(調剤、監査、服薬支援、在宅訪問、レセプト請求、受付等)をご担当いただきます。 【入社後について】入社後は全社での研修、OJTにて知識をつけて頂きます。 【時間外業務】 約10時間/月 【休日】 日曜・祝日はお休み...

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職務概要 GVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善をお願いします。血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、安全性の仕組み作り・強化に関われるポジションです。
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