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東京都 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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年収 | 600-1000万円 ※上記年収に賞与を含む ※経験・前職を考慮し、同社規程により決定 |
業務内容 | 台湾での製品展開における安定性評価者をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外薬事法対応(申請書類等の作成・管理・届出) ■製品裏面成分及び外部リリース管理 └各国現地のニーズを把握し、新製品の導入可否の決定 ■出荷判定 ... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■台湾化粧品記規制の知識 ■薬学または化粧品学を専攻(国内外問わず) ■英文でのPIF作成、申請経験 ■繁体字および英文の読解、文書作成スキル 【歓迎要件】 ■ネイティブレベルの日本語 ■化... |
正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
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勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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年収 | 800-1200万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には: ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ■GCPや各国の規制(PMDA、FDA、EMA など)に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
業務内容 | 医薬部外品・化粧品の安全管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行っていただきます。 ■部外品... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験をお持ちの方 ■安全確保業務を適正かつ円滑に遂行でき、薬機法上での安全管理責任者(医薬部外品・化粧品)を務めることができる方 【歓迎要件】... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都坂下3-35-58 |
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年収 | 900-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■同社グラフィックス販売製品に関する品質保証のマネジメント業務をご担当いただきます。 ※DICグラフィックス株式会社にて勤務いただきます 【具体的には】 ・同社グラフィックス製品(リキッドカラー・オフセットインキ)に関する品質保証... |
求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・品質保証や品質管理の業務経験または、印刷や印刷インキ事業の技術者としての業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ・危険物取扱者(甲種または乙種)の資格 ・自動車運転免許 【歓迎要件】 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都日本橋本町4-8-2 |
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年収 | 675-832万円 月給:398,000円~520,000円(内訳:基本給388,000円~490,000円+その他固定手当月10,000円~30,000円)※月残業10H程度とした場合 賞与:直近実績は基本給の4ヶ月分 |
業務内容 | 同社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をご担当いただきます。 ※出張年10~15回(内、海外1~2回)、原料等の供給業者の確認のため、国内外の出張があります。 (一回の出張につき、国内2~3日 海外7~1... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ■英語によるコミュニケーション能力 |
正社員
転勤無し資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都神田神保町1-105 |
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年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■建材事業の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 1.建材事業全体の品質保証の推進・管理 ・品質保証に関する基本方針の立案、品質保証体制やマネジメントシステムの確立・改善および管理 ・品質保証に関する関係部署(工場・研... |
求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかの業務経験をお持ちの方(5年以上) ・製造業や建設業における品質マネジメントシステム(QMS)、ISO9001、総合的品質管理(TQM)のいずれかの運用・管理に関する業務経験 ・製造現場や建設現場における品質に... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証(QA)業務経験 ■監査業務(医薬品・原薬製造所・製造委託先) ■薬機法・GQP/GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県明石町8-1 聖路加タワー12F中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階唐湊4-18-38 |
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年収 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。 |
業務内容 | ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業、CRO、医療機器での3年以上の統計解析業務経験(市販後のみの経験でも可) ■SASプログラミング(Ba... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア |
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年収 | 700-1100万円 |
業務内容 | ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager (CCQM)の役割は、これらの目標を達成す... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection manager又はQuality manager等として、GCP適合性調査のマネジメント、監査のCAPAマネジメント、プロセス管理といったQualityの活動... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都港南1-8-15 Wビル20階 |
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年収 | 600-800万円 ■月給:30万円~ 別途、賞与2回、エリア手当、家族手当(規定に準ずる)、単身赴任手当(規定に準ずる)などを支給。 経験・能力などを考慮し、同社規定により決定。 |
業務内容 | ■同社ブランド製品の有用性評価をリーダー候補としてご担当いただきます。 【具体的には】 (1)美容機器の販売促進に付随する有用性評価(スキンケア・ヘアケア)業務 └具体的には、企画担当者との訴求効果練り合わせ、理論構築、参考文献調... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■肌・毛髪に対する各種効果効能の評価経験、または、知見のある方 ■商品販促やPRにたずさわった経験、もしくは、興味・関心のある方 【歓迎要件】 ■製品の実験動画などWEBコンテンツの制作に携わった... |
正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上資格取得支援制度
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