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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ※上記年収に賞与を含む ※経験・前職を考慮し、同社規程により決定 |
| 業務内容 | 台湾での製品展開における安定性評価者をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外薬事法対応（申請書類等の作成・管理・届出） ■製品裏面成分及び外部リリース管理 └各国現地のニーズを把握し、新製品の導入可否の決定 ■出荷判定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■台湾化粧品記規制の知識 ■薬学または化粧品学を専攻（国内外問わず） ■英文でのPIF作成、申請経験 ■繁体字および英文の読解、文書作成スキル 【歓迎要件】 ■ネイティブレベルの日本語 ■化... |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 神奈川県西大沼4丁目4番1号 |
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| 年収 | 600-1000万円 【給与補足】 ■非管理職採用の場合は、時間外勤務手当、出張手当は別途支給 ■管理職採用の場合は、経験に応じて1,000万円以上の提示可（時間外勤務手当無し、出張手当は別途支給） |
| 業務内容 | 同社が開発・製造・販売する水処理薬品、関連装置に関する技術関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■最適な水処理薬品選定のためのラボ試験業務 ■水処理薬品の評価試験業務 ■薬品の原材料評価業務 ■SDS作成業務、法規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■Excel・Word・PowerPointによる図表、表計算、報告書、提案書作成の経験 ■化学または化学工学の基礎知識 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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| 年収 | 800-1200万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
| 業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の安全管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行っていただきます。 ■部外品... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験をお持ちの方 ■安全確保業務を適正かつ円滑に遂行でき、薬機法上での安全管理責任者（医薬部外品・化粧品）を務めることができる方 【歓迎要件】... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県戸塚町216 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■In vivo安全性評価のための実験技術者として業務に従事頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■実験動物を用いた実務経験が3年以上あること ■GLP業務の従事経験があること ■サンプル処理もしくは自動分析装置等を用いた臨床検査業務の経験があること ■主にげっ歯類の実験動物種としての特... |
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契約社員
転勤無し
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都坂下3-35-58 |
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| 年収 | 900-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社グラフィックス販売製品に関する品質保証のマネジメント業務をご担当いただきます。 ※DICグラフィックス株式会社にて勤務いただきます 【具体的には】 ・同社グラフィックス製品（リキッドカラー・オフセットインキ）に関する品質保証... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・品質保証や品質管理の業務経験または、印刷や印刷インキ事業の技術者としての業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ・危険物取扱者（甲種または乙種）の資格 ・自動車運転免許 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町4-8-2 |
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| 年収 | 675-832万円 月給：398,000円～520,000円（内訳：基本給388,000円～490,000円＋その他固定手当月10,000円～30,000円）※月残業10H程度とした場合 賞与：直近実績は基本給の4ヶ月分 |
| 業務内容 | 同社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をご担当いただきます。 ※出張年10～15回（内、海外1～2回）、原料等の供給業者の確認のため、国内外の出張があります。 （一回の出張につき、国内2～3日 海外7～1... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ■英語によるコミュニケーション能力 |
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正社員
転勤無し資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都神田神保町1-105 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■建材事業の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 1.建材事業全体の品質保証の推進・管理 ・品質保証に関する基本方針の立案、品質保証体制やマネジメントシステムの確立・改善および管理 ・品質保証に関する関係部署（工場・研... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかの業務経験をお持ちの方（5年以上） ・製造業や建設業における品質マネジメントシステム（QMS）、ISO9001、総合的品質管理（TQM）のいずれかの運用・管理に関する業務経験 ・製造現場や建設現場における品質に... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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| 年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
| 業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証（QA）業務経験 ■監査業務（医薬品・原薬製造所・製造委託先） ■薬機法・GQP／GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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