メディカルドクター に該当する転職・求人一覧
該当件数：195件 17ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 管理職：年俸制、毎月20時間分の深夜手当込 一般職（主任を含む）：月次給与は本給＋43時間分の時間外見なし、本給x5.6ヵ月分の固定賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【同社とは！？】 音楽業界全世界トップシェアの同社！ 音楽レーベル事業・アーティストマネージメント事業やファンクラブ事業・MD・ライブイベント制作などの多事業展開を実施しております。 邦楽・洋楽を問わない有名アーティストも所属しており... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■音楽業界での販売促進業務経験３年以上（ジャンル問わず） ■パッケージソフトの販促プランニング及びプランニングの実行 ■パッケージソフトの売り上げ目標の達成、ヒット貢献 ■小売店、主要ECサイトへの施策、実施、プランニ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 年収には、固定賞与3か月分+インセンティブが含まれます。 ※非管理職での採用の場合：時間外手当、休日勤務手当の対象となります。 ※管理職での採用の場合：時間外手当、休日勤務手当の対象外となります。... |
| 業務内容 | 【職務概要/ミッション】 ■マーケティングプランの企画立案、実行者 全国のスターバックス店舗で実施されている季節ごとの新商品キャンペーン（例；桜の時期の新商品キャンペーンや、クリスマス時期のキャンペーン）のコンセプト・マーケティングプラ... |
| 求める経験 | 【必須要項】 ■BtoC業界におけるマーケティング経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼BtoC商品の自社ブランドを持つ企業にて、キャンペーンなどの施策実行のみならず、ブランディングを含むマーケティング戦略構築に携わっ... |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 370 ～ 635 万円 ※年1回：12月支給 ※基準賞与はジョブグレード毎に定められた賞与比率によって決定 ※賞与額は、全社業績や業務成果に応じて変動する可能性がございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■マーケティング部 来場者調査・分析等の各種マーケティング、集客拡大に向けた新規施策開発および実行に向けたプロジェクトマネジメントなど ■広報・コミュニケーション部 チーム、事業に関するPR・広報活動、広告制作、球... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・業務を円滑に進めるための高いコミュニケーション力 ・構造的・戦略的に考え、アウトプットに反映させることが出来る力 【歓迎要件】 ・戦略コンサルティングファームでの業務経験 ・事業会社／ベンチャーでのプロジェ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 900 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。経験とスキルを考慮し、規定により決定。 ※管理監督者相当級での採用の場合は、残業手当対象外となります。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月・12月） ... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆 症の診断に用いる... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 【歓迎要件】 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 ■業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 720 ～ 1000 万円 ※経験・能力・スキル等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※上記はモデル年収です。賞与4か月分を含みます。（※労働基準法第41条の監督若しくは管理の地位にある者として、深夜勤務手当を除く超過勤務手... |
| 業務内容 | ◆当社が毎月発行するカタログの商品企画及びバイイング、マネジメントや組織ビルディングをお任せします。ターゲットは60歳以上の女性となり、特性にあった商品の開発と調達力が必要となります。 【職務内容】 ・当社が発行する通販カタログに掲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生活雑貨（キッチン用品、リビング用品、ヘルスケア・健康グッズなど）のバイイング経験 ■商品企画／PB開発経験 ■組織マネジメント経験 ■Excel、PowerPointなどの基本的なスキル保有 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 740 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA相談への同席） をお任せします。 ライティングとモニタリング両方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語（英語... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準により支給） ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機... |
| 求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 384 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GMP適合性調査申請に係る業務 ・業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学系大卒または大学院卒 ■製薬関連規制の基礎的知識がある方 ■（医薬品メーカー、CROなどにおいて）医薬品の承認申請、審査対応業務の経験がある方 ■本ポジションに対する志望理由 【歓迎要件】 ▼医薬品... |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライ... |
| 求める経験 | ※英語CVのご提出をお願いいたします。 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking,... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 万円 ～ 賞与：7月・12月 ※昨年度実績：4.5ヶ月 昇給年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ■CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ■CMC開発研究の経験... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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