臨床開発 に該当する転職・求人一覧
該当件数：6件 1ページ目
| 勤務地 | 京都府京都市中京区小川通丸太町下る中之町76番地 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。 ≪ タスク ≫ ・臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コ... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が 5年以上ある方 ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階 |
|---|---|
| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半... |
| 求める経験 | 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更） ※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれかのエリア ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ・英語（初級レベル以上） 【歓迎要件】 ・読み書きレベルの英語力（海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成） ・... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 年収 | 440万円 ～ 440万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ■臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ■医師、コメディカルとのコミュニケーション ■以下いずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内 |
|---|---|
| 年収 | 410万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 【歓迎経験・資格】 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験（臨床研究のみ... |
|
正社員
|
|
