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powered by   2025/04/11 更新

MR に該当する転職・求人一覧

該当件数:29件 3ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 418 ~ 463 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコー...
求める経験 【必須要件】 ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★英語力に長けている方歓迎
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 510 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・シス...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語...
求める経験 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、  国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなります。 (転勤はございません) 応募...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 埼玉県 鶴ヶ島市富士見6-1-1
年収 年収 800 ~ 1000 万円 ご応募頂く方に応じて、年収・月額の金額が決定致します。(面接時に先方より直接ご説明が御座います。) ※経験・能力・前給を考慮の上、応相談 成果・能力に応じて評価する仕組みが社内で整備され、業績により特...
業務内容 「【埼玉/東証プライム上場】ALD技術開発 ※管理職ポジション」のポジションの求人です 【業務内容】 同社の技術開発センターでALD技術開発業務を中心に携わっていただき、製造販売と技術サポート頂きます。 <基幹技術チームの制御業務> ...
求める経験 【必須要件】※履歴書には写真が必須となります ・ALD業務経験者(部分的にでも可) ・半導体知識、真空装置知識(システムの理解ができる方) ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・光学制御の経験 ・ビジネスレベルの英語、中国語コ...
正社員 転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度

コントラクトMSL 未経験可 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
年収 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師) ■日本語力(ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方) ■英語力(抵抗のない方...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ※同社では、非喫煙者の方を対象...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 港区竹芝本社
年収 年収 890 ~ 1727 万円 月給:基本給+勤務実績に応じた時間外手当+自己成長支援金[10,000円]+WorkStyle支援金[4,000円]、想定理論年収:月給+賞与+特別加算賞与+各種支援金) ※時間外手当は一般職のみとなり...
業務内容 「事業企画/事業開発MGR~ソフトバンクGP初のヘルスケア事業」のポジションの求人です 【期待する役割】 医療・健康データを踏まえたゼロイチの新規事業をリードし、ヘルスケアプラットフォームを確立させていただきます。 ヘルスケア領域...
求める経験 【必須要件】 ■SaaS、Webアプリケーション領域における新規事業の企画・立ち上げ・運営の実務経験 ■プロジェクトのリードやメンバーマネジメントの経験 【歓迎要件】 ■事業企画、マーケティング、コンサルティングの実務経験や知識...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

整備性・信頼性担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 愛知県大字豊場
年収 600-1000万円 ※ご経験によっては1000万円以上も可能性あり
業務内容 TC(型式証明)を申請した空飛ぶクルマのAEG(Aircraft Evaluation Group)相当の活動を開始するにあたり、FOEB*、MRB*およびFSB*に対応する社内検討を調整し、国交省航空局との調整を担っていただきます。   ...
求める経験 【必須要件】以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・機体メーカーの技術サポート経験者 ・エアラインの整備技術者、ないしは運航技術者 ・整備訓練の経験者(教育側、被教育者いずれも可) 【歓迎要件】 ・AEG活動への参加経験 ・航...
正社員 社宅・家賃補助制度

CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 閲覧済み
勤務地 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階
年収 600-900万円 月給制 月給:38万円~ 基本給¥265,000~、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代:7万円(基本給等30万円/月の場合)~12万円/月(基本給等60万円の場合)
業務内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)
正社員 年間休日120日以上