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QA・QC業務 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/■賞与：年3回（7月・12月・3月） |
| 業務内容 | 生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
| 求める経験 | ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■対象：製薬、医療機器、食品、化粧品ほか#(lf)■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■... |
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完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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| 年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
| 業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証（QA）業務経験 ■監査業務（医薬品・原薬製造所・製造委託先） ■薬機法・GQP／GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府玉造1-2-40 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～50万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都晴海一丁目8番11号 晴海アイランドトリトンスクエア オフィスタワー |
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| 年収 | 600-700万円 【賃金内訳】 月額（基本給）：274,000円～344,000円 その他固定手当/月：19,000円～24,000円 |
| 業務内容 | ■多くの健康食品や美容サプリメント、化粧品を自社開発・販売している同社で、今回は、健康食品や美容サプリメントの商品開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務 ・委託先での商品開... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれも必須 ■理系大学以上（化学、生物学、物学、農学、薬学など） ■健康食品やサプリメント等の商品開発経験２年以上 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都東中野４丁目６ ２ ONEST東中野ビル10F |
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| 年収 | 600-750万円 ■月給：28万円以上 ※固定残業代を含む ■固定残業代：月3万7000円以上（20時間）／残業がない場合も支給され、超過分は別途支給されます。 ■賞与：昨年度実績 約3ヶ月分（1年経過時） |
| 業務内容 | 売上増大に伴い、製造販売部の拡大を予定しています。 品質管理部、製造販売部は山梨工場に在籍、顧客ニーズに迅速に対応していくため、本ポジションは東京営業所に在籍しながら営業部・開発部と連携を取りながら業務を行っていただきます。 また工場の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界における薬事経験3年以上 ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者のご経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下の要件をすべて満たす方 ■GMP省令での業務経験をお持ちの方 ■品質保証として5年以上の経験をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府大深町1-1 ヨドバシ梅田タワー8F We Work LINKS UMEDA内 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※給与は経験・能力を考慮の上決定します。 |
| 業務内容 | ■エネルギーストレージシステムの研究開発（リチウムイオンバッテリー領域）を担当していただきます。 【具体的には】※経験/スキルに合わせ詳細業務を決定します。 エネルギーストレージシステムにおけるリチウムイオンバッテリーの （1）性能目... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下、いずれかの知識・業務経験をお持ちの方 ・電気化学/材料化学の知識、経験 ・リチウムイオン電池または次世代電池(全固体電池・半固体電池・リチウム金属二次電池など)、およびバッテリーパックの材料・セル設計/評価・解析/生... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度第二新卒歓迎フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
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| 年収 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1／12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） 【歓迎要件】 ・薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応ま... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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