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QA・QC業務 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※経験能力に応じて個別に提示いたします。 |
| 業務内容 | 管材システム事業部 開発改良グループにおいて、主力商品であるプラスチック配管材製品の開発改良業務に従事していただきます。 １）配管材製品の原料配合検討および試作評価業務 ２）配管材製品の製造部門への量産移行業務 ３）配管材製品の販売... |
| 求める経験 | ■化学系の知識がある方 ■プラスチック材料や成形技術に関する知識がある方 ■商品設計/開発業務の経験がある方 【歓迎要件】 □3D-CAD/2D-CADの操作経験がある方 □品質管理に関わる資格を取得している方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 400万円～700万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | (本社)・全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 (工場)・医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 (共通) ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類... |
| 求める経験 | ■医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーいずかでの品質保証業務経験 ■英語の読み書き、メール対応のご経験 【歓迎】 ■TOEIC650点以上を有する方 ■薬剤師資格を有している方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 276万円～420万円 給与には、固定残業手当(28時間分)/月：39100円～59400円を含む ■昇給・昇格：年2回 ■賞与：年2回※初年度設定なし |
| 業務内容 | 主なお仕事は、製品の品質管理・生産管理、新商品の開発、健康成分の研究です。 高麗人参について、健康への働きや安全性など様々な角度から研究を行います。 徹底的に試験やデータ分析を繰り返し、情報やデータを蓄積していきます。 さらに、高麗人... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方 ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験がある方 ・臨床検査、食品分析・ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験がある方 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワー... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 ※実験等のない日はテレワーク可 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造 ・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。 いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。 ・「工業的製造」には研究開発から製... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ 以下いずれかの実務経験が2年以上 (合算可) ・ヒト細胞の工業的製造 ・再生医療等製品・遺伝子治療製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠) ・特定細胞加工物の製... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり女性管理職登用実績あり資格取得支援制度
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| 勤務地 | 【東村山製作所】東京都東村山市 |
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| 年収 | 600万-800万 |
| 業務内容 | 開発保証部にて品質業務（非能動機器のご担当）をお任せます。 【業務内容】 ・非能動機器（消耗品）の設計QA担当 ・生物学的な安全性の確認（材料評価） ・開発に関わる薬事申請書類の作成 ・設計書類の受け渡し ・規格の改正の際の分析、技術部門... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・樹脂／プラスチック製品の設計経験（おもちゃ・コンタクト・マウスピース・食品容器） あるいは医療機器の品質保証経験（消耗品） 【WANT】 ・材料（化学系）の知識 ・医療機器のご経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県富士市 / 新幹線 新富士駅 ・ JR東海道線 富士駅・吉原駅 東京駅から新富士駅まで1時間程 |
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| 年収 | 年収目安：～1100万円程 ※経歴を考慮し当社規程により優遇します。 昇 給：年1回 賞 与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月） 諸手当：休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当 など |
| 業務内容 | 製造・開発現場が抱える課題を、デジタル技術を活用して解決に繋げていきます。製造現場のDX化・スマート化を中心に製造現場と一緒になり改善に取り組みます。 ■業務の詳細 「デジタル製品」・「繊維・消費財関連製品」などを開発・製造・販売する事業... |
| 求める経験 | ＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、いずれかの経験を有する方 ・各種メーカーの製造現場における生産技術エンジニア・プロセスエンジニアとしての経験（3年以上） ※ご経験の業界は問いません（化学メーカーに限りません）... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | 設計品質管理（装置・試薬） 臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社にて、設計品質管理業務を担っていただきます。 自社開発装置・試... |
| 求める経験 | ＜必須＞品質管理業務のご経験（医療機器の設計開発に関わるご経験だと尚可）・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 ＜歓迎＞開発/設計をされたご経験・医療機器の管理の規格などに携わったことがある方・ISO13485（医療機器産... |
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正社員
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