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安全情報担当者 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/■賞与：年3回（7月・12月・3月） |
| 業務内容 | 生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
| 求める経験 | ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■対象：製薬、医療機器、食品、化粧品ほか#(lf)■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■... |
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完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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| 年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
| 業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証（QA）業務経験 ■監査業務（医薬品・原薬製造所・製造委託先） ■薬機法・GQP／GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府玉造1-2-40 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～50万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下の要件をすべて満たす方 ■GMP省令での業務経験をお持ちの方 ■品質保証として5年以上の経験をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 月給：285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規定により優遇します。 |
| 業務内容 | スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方設計、コンセプト開発 ■有用性（安全性含む）評価 ■製造スケールアップ ■製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも満たす方 ■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（8年以上） ■特許出願経験（共願含む） ■関連学術論文投稿、もしくは学会発表の経験 ■スケールアップ検討経験 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 広島県箕沖町92番地 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■同社の研究開発部門にて、半導体レジスト材料のプロセス開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■低メタル化生産プロセスおよび製造環境の構築 ■半導体レジスト材料のラボ検討 ■生産技術部門と連携したパイロット試作・量産化検討... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■半導体レジスト材料に関わるご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■低メタル化のご知見をお持ちの方 ■ラボだけでなく製造スケールでの開発業務経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府春日出中3丁目1番98号 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■バイオ系の研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組んで頂きます。 ・バイオ複合分野の技術... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・培養細胞を用いた研究経験を3年以上有する方 【歓迎要件】 ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、研究開発や製品企画系の担当経験がある方 ・研究プロジェクトで分担者として業務経験を有する方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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