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powered by   2025/04/16 更新

医療機器 に該当する転職・求人一覧

該当件数:53件 5ページ目

外部就労 PV(安全性情報)【東京】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 東京都 都内(派遣先のクライアントにより異なる)
年収 年収 360 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「外部就労 PV(安全性情報)【東京】」のポジションの求人です ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
求める経験 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

PV(治験薬あるいは市販後)担当~指導者/管理職

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区神田錦町1-27
年収 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「PV(治験薬あるいは市販後)担当~指導者/管理職」のポジションの求人です ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

外部就労 PV(安全性情報)【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
年収 年収 360 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「外部就労 PV(安全性情報)【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
求める経験 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【ヘルスケア業界】データサイエンティスト(臨床統計解析)」のポジションの求人です 「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。 ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関す...
求める経験 【必須要件】 ■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験 ■以下のいずれかを有すること ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内
年収 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS(CCSI)およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新(治験薬概要書...
求める経験 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 東京都日本橋本町3-5-1
年収 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SOPの維持・管理 ■海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GV...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務

Manager, Pharmacovigilance

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都、大阪府明石町8-1 聖路加タワー12階中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル 16階
年収 800-1500万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
業務内容 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
求める経験 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験が5年以上 ■日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ■ベンダー監視の経験 ■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都日本橋本町3-5-1
年収 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理 ...
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経験 ■グローバルと議論可能な英語力(会話/グ...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都日本橋本町3-5-1
年収 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
業務内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務 ■申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュー ■市販後安全対策(RMP実施)の推進、安...
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都日本橋本町3-5-1
年収 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
業務内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進 ■安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセ...
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験) ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務