品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:146件 1ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 同社カフェにおける下記業務をご担当いただきます。 ■店舗衛生管理体制/品質の強化 ■管理体制の企画/実行 ■品質管理業務の監督 ■規定書発行等の業務監督 ■品質マネジメント/指導 ■必要に応じてISOマネジメン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■食品業界での品質管理経験(3年以上) ■管理体制の企画提案~実行・指導のご経験 ※管理運用監査経験がある方をイメージしています。 【歓迎要件】 ▼食品衛生管理責任者としてのご経験 ▼飲食店での就労経験 ▼調... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性があり... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細(一例)】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 950 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 同社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の製造管理/品質保証/品質管理に関するいずれかの業務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ◆衛生管理業務の経験、設備の新規立... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 621 ~ 747 万円 ※スキル・経験に応じ、オファー条件(年収)が変わる場合がございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部海外薬事部での募集となります。 語学力(英語)を活かしたい方、海外薬事に興味がある方歓迎です。 【具体的な職務内容】 1. 外国薬事申請に関する業務全般 ・申請用書類作成 ・海... |
求める経験 | 【必須要件】 ・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験 【歓迎要件】 ・海外代理店や関連部署と円滑に仕事が進められるコミュニケーション能力 ・メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証のいずれかの経験があれば尚可 ・IVDR、... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、Qual... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ■品質マネジメント(ISO9000シリーズ等)の基礎的な知識 ■英語力(TOE... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域(MA業務、医療機器業務を含む)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある ■イシューの原因分析、CAPAプ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 560 ~ 770 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 以下の薬事関連業務に従事していただきます。 ■医療機器の薬事申請関連業務(新規申請(申請区分検討を含む)、一変、軽微変更等) ■国内/海外の医療機器製造業者との薬事的側面での対応 ■品質管理(QMS)及び安全管... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器の薬事規制に精通し、薬事申請関連業務の経験を有する(有形医療機器での経験を持つ方) ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼眼科領域の知識または、眼科領域の医療機器での薬事申請関連業務の経験がある方 ▼日... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 ・臨床試験の増加に伴い、臨床試験データの品質管理およびデータ管理機能を強化するために、データマネジメジメントに関する専門性と経験を有する人材の増員が必要となった。 ・データマネジメント業務に関わる知識と経験と活かすと... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ■Raveを利用した業務経験(CRF設計、データクリーニング等) ■SAS言語を用いたデータハンドリング、データレビュー... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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