- サイト掲載求人数：2,003件
薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※治験職種の業務にご興味をお持ちの方 左記業務に合わせて問い合わせ対応などのメディカルインフォメーション業務を中心にご担当頂くことを想定しております。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ（本社） |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | (本社)・全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 (工場)・医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 (共通) ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類... |
| 求める経験 | ■医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーいずかでの品質保証業務経験 ■英語の読み書き、メール対応のご経験 【歓迎】 ■TOEIC650点以上を有する方 ■薬剤師資格を有している方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
|---|---|
| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 山形県東田川郡三川町大字押切新田字足子90番 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】370万円～444万円 程度 |
| 業務内容 | 支店の管理薬剤師として下記業務を行っていただきます。 ・医薬品等の販売管理業務 ・医薬品の保管と品質・在庫管理業務 ・医薬品情報の提供・伝達・安全管理業務 ・お取引様からの薬事に関する問合せ対応 ・社員教育訓練 等 60... |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【望ましい経験】 ■協調性をもって業務に取り組める方 ■長期にわたりキャリアを築きたいと考えている方 ※事業会社での勤務経験がない方もお問合せください。 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋本社またはクライアント先（東京都内） |
|---|---|
| 年収 | 【年収】384万円～500万円 ご経験を考慮し決定いたします ■昇給：年1回 ■初年度提示年俸額の目安 ※6年制薬学部卒の場合 経験3年目27歳 400万円 経験6年目30歳 425万円 経験9年目33歳 440万円 ■年俸以外に決... |
| 業務内容 | ＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 情報提供するためのツールは各製薬企業のデータベース（FAQ）、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム（IF）を活用して回答します。 ■製薬企業のDI・学術業務担当として薬... |
| 求める経験 | ■下記のいずれかに該当する方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・MR認定資格をお持ちの方 ※未経験者歓迎 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、簡易懸濁の可否について ■配合変化について ■飲み合わせについて ■投与量や投与感覚... |
| 勤務地 | 島根県浜田市下府町388番地30 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～500万円 程度（35歳以上モデル） ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与（回数）：2回 賞与用補足：7月、12月 昇給（回数）：1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務（市販後調査） ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■ＰＣスキル（word、Excel） 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市船穂町船穂931番地1 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～500万円 程度（30歳以上モデル） ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与（回数）：2回 賞与用補足：7月、12月 昇給（回数）：1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務（市販後調査） ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■ＰＣスキル（word、Excel） 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |