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安全性情報管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/■賞与：年3回（7月・12月・3月） |
| 業務内容 | 生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
| 求める経験 | ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■対象：製薬、医療機器、食品、化粧品ほか#(lf)■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■... |
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完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都東中野４丁目６ ２ ONEST東中野ビル10F |
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| 年収 | 600-750万円 ■月給：28万円以上 ※固定残業代を含む ■固定残業代：月3万7000円以上（20時間）／残業がない場合も支給され、超過分は別途支給されます。 ■賞与：昨年度実績 約3ヶ月分（1年経過時） |
| 業務内容 | 売上増大に伴い、製造販売部の拡大を予定しています。 品質管理部、製造販売部は山梨工場に在籍、顧客ニーズに迅速に対応していくため、本ポジションは東京営業所に在籍しながら営業部・開発部と連携を取りながら業務を行っていただきます。 また工場の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界における薬事経験3年以上 ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者のご経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府春日出中3丁目1番98号 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■バイオ系の研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組んで頂きます。 ・バイオ複合分野の技術... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・培養細胞を用いた研究経験を3年以上有する方 【歓迎要件】 ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、研究開発や製品企画系の担当経験がある方 ・研究プロジェクトで分担者として業務経験を有する方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県鎮岩町194番4号井吹台東町7丁目3 2 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※経験・能力を考慮の上、同社規定に基づき決定 |
| 業務内容 | ■開発中の試作電池セルや量産電池セルの評価・解析を担当頂きます。 【具体的には】 ・電気特性評価（容量、抵抗、寿命など） ・誤用安全性評価（過充電、過放電、加熱、内部短絡、外部短絡、圧壊など） ・開発や量産立上げに伴う、電池セルや構... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専門知識（無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学など）のいずれかをお持ちの方（業界経験不問） ※主任～係長クラスの場合は評価解析の経験、幹部職クラスの場合はマネジメントの経験が必須 【歓迎要件】 ・電池の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県本郷2274 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 【業務内容】 グローバルで商品を提供しており、対象国の拡大と世界的に規制が厳格化している含有化学物質規制順守に対応するために、下記業務（1）（2）のいずれかをご担当いただきます。 業務（1）各国の法令を監視・調査、社内現状調査を実施... |
| 求める経験 | 【必須】※以下のいずれかの経験がある方 ・含有化学物質管理・保証・評価の実務経験がある方。 ・包装/表示に関する法令監視・調査・対応等の実務経験がある方。 【歓迎】 ・メーカー・認証機関において、精密機器に関する環境/化学の製品... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県舞々木町150 |
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| 年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00～11：00及び14：00～22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべて該当する方 ・論理的思考力と文書作成力がある方 ・設計開発業務経験または国内外の規制／規格対応経験 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 ・英語の読... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階 |
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| 年収 | 600-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 愛知県田原市緑が丘4号1番43 |
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| 年収 | 440万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【職務概要】 リチウムイオン電池の機能性安全評価試験における評価業務を担当いただきます。 具体的には、お客様からの要望をヒアリングして評価計画の策定、評価手順書の作成、評価準備・実施、データ抽出・加工など。 まずは先輩の指示に基... |
| 求める経験 | ※経験者優遇／未経験者歓迎※ 【必須要件】 ▽いずれも必須 ・普通自動車運転免許 ※試験評価業務は専用試験場（愛知県田原市）にて実施のため、自動車の運転（高速道路含む）が必須となります。 ・次世代の自動車業界、リチウムイ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県姫路市飾磨区妻鹿日田1-6 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【募集背景】 世界的にカーボンニュートラルなどの環境への意識が高まっており、環境戦略の1つとして電気自動車やハイブリッド車が今後より急拡大していくと予想されています。当社は電気自動車の心臓であるバッテリーや世界シェアNo.1のハイブリッ... |
| 求める経験 | ＜MUST＞ ・機械/電気図面を読むことができる方 ※保全、サービスエンジニア、品質、組立、据え付け、試運転業務などの経験をお持ちの方は特に歓迎です ＜WANT＞ ・設備・工程導入の業務に携わった経験（計画・導入、適合... |
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正社員
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