分析研究開発（管理職または管理職候補者） 社名非公開
| 職種 | 分析研究開発（管理職または管理職候補者） |
|---|---|
| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チーム 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカーです。同社の医薬事業ではオンコロジー領域をはじめとしたスペシャリティ領域、バイオシミラー、ジェネリック医薬品を重点領域としております。現在では、ジェネリック医薬品を含め、50品目（2023年9月現在）の抗がん薬およびがん関連薬剤を発売しています。 またバイオシミラーの分野では直近、史上最高の売上高である99億円を達成しております。また働く方々の雰囲気も穏やかで落ち着いた方が多く、中途入社の方でも馴染みやすい環境です。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 点以上） ▼治験薬GMP における役職（各責任者等）の経験 ▼ 複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育成経験 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 700 ～ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 08:45～17:30 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）祝日、夏季休暇（3日）、年末年始休暇（5日）、有給休暇、慶弔休暇など ※時間外勤務及び休日勤務：有（上司指示による※ |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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