求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：333件 / 総求人数：2,124件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務内容：
１．医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務
（１）導入、導出業務にも関与します。
（２）曝露反応モデル解析（ER）解析も実施します。
（３）機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。
２．P... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
OTC医薬品の医薬品製造業、製造販売業の業態維持に関わる薬事業務（申請含む）
OTCの消費者相談業務等 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
職務の目的:
１）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。
２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
（1）日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携
（2）海外関係部署との連携（ＰＫ／ＰＤ／バイオマーカー（ＢＭ）測定） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【製造された医薬品及び治験薬の品質試験（品質管理業務）】
一連のPMDA業務経験を活かし、品質管理部門のマネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。
■業務内容：
・製造用資材等の受入試験
・製造工程、製剤の品質試験
・品管... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■案件概要
現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。
主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。
■主な職務内容
入社時期・経験により、主に以下のよ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務詳細
・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック
・医薬品管理業務（製造管理者業務）
・MF国内管理
・行政対応窓口業務 等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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