求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：310件 / 総求人数：2,043件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支... |
薬事責任者
(600万円〜800万円 )
医療機器（歯科用ミリングマシン 等）の品質保証および安全管理業務をお任せいたします。 ■医療機器の薬事申請 ■医療機器製造販売後の安全管理
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析：
関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
ペプチド開発品（治験原薬）および製品（原薬）の研究開発で、主に分析業務を行っていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定
・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
・ 製造販売承認申請/・部変更承認申請のためのCTD... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。
・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析
・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露 応答解析
・承認申請資料 C... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■職務内容
Products registration for new products of IVD and medical device
Maintenance of approvals certifications and r... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品市場や他社競合状況，規制要件，CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し，薬事戦略・方針を立案・策定，当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成，申請，届出業務を単独で実施いただきます。
・開... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進
（IND申請，バイオアナリシス，免疫原性評価，バイオマーカー評価）
期待する役割：
・近い将来，この分野において会社を代表する存在（マネジャー・スペシャリスト）になる... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【具体的職務内容】
・薬事申請
・新商品や改良品が定期的に発売されるため、製品上市に向けた薬事戦略の策定及び薬事申請書の作成業務
・機械的もしくは電気的な製品の開発や導入が予定されているため、それらの新領域における薬事申請書の作成業務
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