求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：373件 / 総求人数：2,013件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホル... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務内容：
１．医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務
（１）導入、導出業務にも関与します。
（２）曝露反応モデル解析（ER）解析も実施します。
（３）機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。
２．P... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■薬事部門において、薬事申請に関する業務全般に携わっていただきます。
・薬事申請等の書類作成業務
・当局対応
・社内他部署との調整
※取り扱い商材は、医薬部外品・化粧品・医療機器・医薬品（これから増加予定）になります。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品開発を行うベンチャー企業の統計解析職です。
（１）臨床試験の統計解析業務
（２）CTDの統計解析業務、照会事項対応
（３）SASを使用したプログラミング
（４）CDISCデータ変換業務サポート
（５）データマネジメントサポート... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務
・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務
・医療現場担当者（営業他）への各種問い合わせ
・GVP業務に関するGlobalの関係部門と... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■国内製造所における品質保証業務
マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務
・苦情品の原因調査
・顧客コミュニケーション用の情報提供
・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連部門との協業（海外製造所、国内安全管理... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
・品質管理及び試験に関連する業務全般
・規格外試験結果に対する調査及び改善
・逸脱・クレームの原因調査
・製造異常に対する調査及び是正支援
・文書管理 など |
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・逸脱及び品質情報処理の改善・是正及びその効果確認
・変更管理の進捗管理
・製品品質の照査の実施
・ＣＡＰＡの推進
・リスクマネジメントの推進 |
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