安全性情報管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:113件 11ページ目
勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SOPの維持・管理 ■海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進 |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GV... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県鎮岩町194番4号井吹台東町7丁目3 2 |
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年収 | 600-1100万円 ※経験・能力を考慮の上、同社規定に基づき決定 |
業務内容 | ■開発中の試作電池セルや量産電池セルの評価・解析を担当頂きます。 【具体的には】 ・電気特性評価(容量、抵抗、寿命など) ・誤用安全性評価(過充電、過放電、加熱、内部短絡、外部短絡、圧壊など) ・開発や量産立上げに伴う、電池セルや構... |
求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専門知識(無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学など)のいずれかをお持ちの方(業界経験不問) ※主任~係長クラスの場合は評価解析の経験、幹部職クラスの場合はマネジメントの経験が必須 【歓迎要件】 ・電池の... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府春日出中3丁目1番98号 |
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年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■バイオ系の研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組んで頂きます。 ・バイオ複合分野の技術... |
求める経験 | 【必須要件】 ・培養細胞を用いた研究経験を3年以上有する方 【歓迎要件】 ・バイオ関連の民間企業(医薬品会社含む)において、研究開発や製品企画系の担当経験がある方 ・研究プロジェクトで分担者として業務経験を有する方 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県本郷2274 |
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年収 | 600-1100万円 |
業務内容 | 【業務内容】 グローバルで商品を提供しており、対象国の拡大と世界的に規制が厳格化している含有化学物質規制順守に対応するために、下記業務(1)(2)のいずれかをご担当いただきます。 業務(1)各国の法令を監視・調査、社内現状調査を実施... |
求める経験 | 【必須】※以下のいずれかの経験がある方 ・含有化学物質管理・保証・評価の実務経験がある方。 ・包装/表示に関する法令監視・調査・対応等の実務経験がある方。 【歓迎】 ・メーカー・認証機関において、精密機器に関する環境/化学の製品... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県舞々木町150 |
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年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム:6:00~11:00及び14:00~22:00 |
業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および... |
求める経験 | 【必須要件】下記すべて該当する方 ・論理的思考力と文書作成力がある方 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 ・英語の読... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理 ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経験 ■グローバルと議論可能な英語力(会話/グ... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
業務内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務 ■申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュー ■市販後安全対策(RMP実施)の推進、安... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
業務内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進 ■安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験) ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海外とメールでやりとりできるレベルの英語力... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府久太郎町1丁目8番2号 |
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年収 | 600-1100万円 |
業務内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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年収 | 600-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分 |
業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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