求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：329件 / 総求人数：2,034件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
品質管理 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務
・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務
・医療現場担当者（営業他）への各種問い合わせ
・GVP業務に関するGlobalの関係部門と... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
＊製品機能検査～合否判定～出荷判定を行う部署であり、当工場の最終プロセスを担います。
オートグラフ等の測定機器を使用し、強度や抵抗値を破壊検査により取得します。
プロセスバリデーション、TMVによる検証、及び機器校正、メン... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
＊新商品開発のプロジェクトに品証代表 として参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させる業務を担って頂きます。そのために、日々の業務の中で品証内や開発など他部門のメンバーとコミュニケーションを図り、円滑に... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【背景】
・今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを図る中で、供給を支える品質保証スタッフの増強を図る。
【業務内容】
・携わる製品については心臓血管系の医療デバイスでお客様対応（苦情対応）がメイ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。
具体的には、
有害事象に関する情報の受領、
内容確認、
データベースへの登録、
症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、
PMDAへの不具合報告要否の一次評価、
不具... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品に関する品質保証 （ＧＱＰ及びＧＭＰ管理）
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【担当業務】
・同社のQMS構築と維持管理（QMS上の各プロセス業務。特にSOP改訂、教育、不適合管理等）
・QMS適合性調査対応（調査準備、資料作成、調査対応等）
・同社製品の品質保証業務（国内製造所の準備、国内保管・出荷業務対応） |
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