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勤務地 大阪府
業務内容 ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

病院向け電子カルテパッケージの企画・開発 
(600万円〜800万円)

電子カルテパッケージ、および周辺のオプション製品に関連したシステム企画/開発、病院内に蓄積されたデータを活用(AI、機械学習等)した業務支援システムの企画/開発をお願いします。 業界トップシェアの電子カルテパッケージを元に、お客様と様々な新しいことにチャレンジできます。

臨床薬物動態の研究者 指導職・管理職(候補)

国内に創薬研究所保有の日系製薬会社
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勤務地 茨城県
業務内容 当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集い...
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勤務地 東京都
業務内容 <Biostatistics/ Statistician担当業務> リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 スキルを伸ばした...
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勤務地 東京都
業務内容 各1名での募集です。 ■SASプログラマー■======================================================================================== 臨床試験や...

GPSP データマネジメント(関西窓口)

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・データマネジメント業務 ・施設契約サポート業務 ・症例登録業務 ・施設契約サポート業務 ・プロジェクト運営業務(依頼者、ベンダーとコミュニケーションをとり、プロジェクトを運営する。) ・システム構築・運用業務(使用するシステムの仕様...

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨...

【大阪】経験者CRA

社名非公開
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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部...

【東京】経験者CRA

社名非公開
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勤務地 東京都港区
業務内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 病院向け電子カルテパッケージの企画・開発
年収 600万円〜800万円
職務概要 電子カルテパッケージ、および周辺のオプション製品に関連したシステム企画/開発、病院内に蓄積されたデータを活用(AI、機械学習等)した業務支援システムの企画/開発をお願いします。 業界トップシェアの電子カルテパッケージを元に、お客様と様々な新しいことにチャレンジできます。
このような方におすすめします 【必須要件】 1.システム開発において、サブリーダー以上の経験を有する 2.C#、Java等によるシステム開発経験を有する 3.医療情報システムの開発経験がある 【歓迎要件】 1.統計処理やAI技術を活用したデータ解析(R、Python等のプログラム経験含む) 2.病院業務や経営に関する知識 3.電子カルテシステムの開発経験

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