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公開求人数：391件 / 総求人数：1,956件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
病院向け電子カルテパッケージの企画・開発
(600万円〜800万円)
電子カルテパッケージ、および周辺のオプション製品に関連したシステム企画／開発、病院内に蓄積されたデータを活用（AI、機械学習等）した業務支援システムの企画／開発をお願いします。 業界トップシェアの電子カルテパッケージを元に、お客様と様々な新しいことにチャレンジできます。
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホル... |
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する
【主な業務】
製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映
１.PoC取得後からの後期開発に... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
症例経過... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：CPM
【医薬品CPM・医療機器CP... |
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