求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：332件 / 総求人数：2,035件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品に関する品質保証 （ＧＱＰ及びＧＭＰ管理）
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務 |
病院向けコスト削減コンサル【電子カルテ】
(600万円〜900万円)
医療法人へのソリューション営業担当として、病院のコスト削減プランなど経営改善の提案をお任せします。 今後電子カルテに関する企画・改善や自社での電子カルテの開発なども進めており、電子カルテに関する知見のある方を募集致します。
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書（Safety Risk Management Plan）の計画立案と実行（データベース調査を含む製造販売後調査）... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・CPC内での再生医療等製品の製造作業
・使用機器の管理
・使用材料の管理 |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法（... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質保証業務
・ 品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・ 関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・ 細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
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