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powered by   2025/05/24 更新

治験モニター に該当する転職・求人一覧

該当件数:38件 1ページ目
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし
年収 年収:850万~1450万程度 月給制:月額447400円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年3回 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシッ...
求める経験 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM/LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい(治験手技への立ち合いの可能性あり)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

臨床開発モニター※リモート可

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 416 ~ 800 万円 賞与:業績貢献度評価により3~5ヶ月分(昨年実績:4ヶ月/標準評価の場合) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ■モニター業務全般 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分で...
求める経験 【必須条件】 ■企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ■企業治験実施経験必須(BE試験除く) 【歓迎要件】 ▼業務責任者等の実績 ▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ▼AROでのプロジェクトマネジメン...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内

Site Activation Specialist

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 390 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCR...
求める経験 【必須要件】 ■外勤が伴うCRAに異動が可能な方 ■IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験) ■以下いずれかの経験 ・CRA(治験モニター)実務経験1年以上(...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など) ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のス...
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験(目安:5年以上) ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上(理系専攻) 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼1プロトコール当たり多施設(5施設以上)・...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

CRA【東京/大阪】世界大手CRO

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 フルサービス部門FSPプロジェクトアサインにて臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験2年以上
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

臨床開発シニアCRA 東京

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っていま...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリ...
求める経験 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務

【東京】CTA / Contract Coordinator

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 520 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffic...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務( CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等)の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 (SOP・システム等が英語であるため) 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務