製薬会社 に該当する転職・求人一覧
該当件数:10件 1ページ目
勤務地 | 京都府京都市中京区小川通丸太町下る中之町76番地 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。 ≪ タスク ≫ ・臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コ... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が 5年以上ある方 ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 ... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
求める経験 | ■必須条件: ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
求める経験 | ■必須条件: ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 東京都中央区東京都全域 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 |
業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
求める経験 | ■必須条件: ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 ■その他手当 |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ▽治験と被験者をマッチングさせる... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■広告/マーケティングに関わる業務を行った経験、またはそれに準ずる知識 ■営業経験3年以上 【歓迎経験・スキル】 ■医薬品に関する知識 ■企画営業経験 ■製薬会社への営業経験 ■大手... |
正社員
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必... |
正社員
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必... |
正社員
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勤務地 | 栃木県鹿沼市下日向700 |
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年収 | 800万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携... |
求める経験 | ■必須条件: ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件: ・医療... |
正社員
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勤務地 | 東京都港区愛宕2-5-1 愛宕グリーンヒルズMORIタワー |
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年収 | 397万円 ~ 732万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
業務内容 | バイオサイエンス領域の顧客に対して、ITにおける課題解決のための提案営業を担当いただきます。 ■国立研究機関、大学、製薬会社、化学メーカー、バイオ関連企業等へのバイオインフォマティクスサービスの新規営業業務 ■自社開発ソフトウ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ※IT業界未経験の方についてはIT業界の志望理由を添えてご応募くださいませ。 ▽下記いずれかの2つ以上の経験があれば可 ■研究機関向けの営業経験(2年以上) ■バイオインフォマティクスの業務経験... |
正社員
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勤務地 | 東京都新宿区 |
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年収 | 940万円 ~ 1020万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。 ・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 ... |
求める経験 | ■必要条件 1. 大学院、または大学卒 2. 下記の経験と知識を有すること i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験(複数品目が望ましい) ⅱ)国内薬価制度に関する深い理解 ■歓迎条件 ・ 5年以上の... |
正社員
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