治験モニター に該当する転職・求人一覧
該当件数:34件 1ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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年収 | 年収:850万~1450万程度 月給制:月額447400円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年3回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシッ... |
求める経験 | 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM/LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給英語を使う仕事育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい(治験手技への立ち合いの可能性あり) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 上記に年俸に加え、業績に応じてターゲットインセンティブ有(年4回) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床開発の受託サービスのビジネスディベロッパーとしてご活躍頂きます。販売目標を達成するために、クライアントとのリレーション構築、ニーズ把握、社内の各開発担当部署との連携を推進していただきます。 【具体的には】 ■製薬企業、バイオベン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験 ・臨床開発に携わった経験(CRAまたはPM等) ・CROでの受託営業のご経験 ■英語力:ビジネス会話 ※カジュアル面談歓迎です。業務内容についての詳細の説明会も実施させていただきます。お... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験にて立ち上げ~SDVまでの経験をお持ちの方。 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■P(2)・P(3)試験における一連の業務経験 ■腫瘍学/血液学/消化器病... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 416 ~ 800 万円 賞与:業績貢献度評価により3~5ヶ月分(昨年実績:4ヶ月/標準評価の場合) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ■モニター業務全般 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分で... |
求める経験 | 【必須条件】 ■企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ■企業治験実施経験必須(BE試験除く) 【歓迎要件】 ▼業務責任者等の実績 ▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ▼AROでのプロジェクトマネジメン... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など) ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験(目安:5年以上) ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上(理系専攻) 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼1プロトコール当たり多施設(5施設以上)・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 年1回(7月改定) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数:1~2プロトコール ■担当施設数:平均3~5施設程度(メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり) ※アサインについては、担当プロジェクト数、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験目安2年程度以上 (一連のモニタリング経験) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼英語力:読み書き |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 420 ~ 830 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーショ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 万円 ~ 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
求める経験 | ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 【必須要件】 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験(臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど) ※応募の際は担当CAまで志望理... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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