MR経験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：49件 1ページ目
| 勤務地 | 埼玉県（全国からご希望に合わせご提案いたします） 関東エリアの各事業所 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
|---|---|
| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額230000円 給与:230,000円～ ／月 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 日本を代表する大手・中堅メーカーなど幅広い顧客先において、サービスエンジニアとして、半導体製造装置や産業機器、医療機器、受変電設備、環境エネルギー設備の備え付けから立ち上げ、保守メンテナンス等をお任せいたします。 【職... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械の保守、保全 ・メンテナンス経験 【尚可】 ・電気系の知識 ＜Web面接＞ 可 ＜資格サポート＞ 同社では、社員に積極的に資格を取得するよう推奨しています。開講している通信教育で勉強し、講座終了証を得... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 【関東】千葉県 関東エリアの各事業所 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
|---|---|
| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額230000円 給与:230,000円～ ／月 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 日本を代表する大手・中堅メーカーなど幅広い顧客先において、サービスエンジニアとして、半導体製造装置や産業機器、医療機器、受変電設備、環境エネルギー設備の備え付けから立ち上げ、保守メンテナンス等をお任せいたします。 【職... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械の保守、保全 ・メンテナンス経験 【尚可】 ・電気系の知識 ＜Web面接＞ 可 ＜資格サポート＞ 同社では、社員に積極的に資格を取得するよう推奨しています。開講している通信教育で勉強し、講座終了証を得... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 575 ～ 1500 万円 ※上記年収についてはあくまでも目安です。ご経験に応じ変動致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | テクノロジー及びデータ・サイエンスを活用して世の中にまだない新たなビジネスや既存のビジネスの抜本的な変革を推進しています。チームメンバーの各専門分野で培ってきた研究開発経験及びビジネス経験と最新のデジタル技術を融合して、各産業の根幹に今まで... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■システム開発経験（Java、Scala、JavaScript等） ■AI・機械学習・統計モデルを活用したデータ分析システム開発経験（PythonやR、Scala等） ■Azure、AWS、GCP等ク... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 ＜対象製品＞ 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 支給実績：6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GV... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能... |
| 業務内容 | メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ... |
|
正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・医療機関に対し、弊社方針に則ったコンサルティングおよびサポートの実施 ・医療機関への経営コンサルティング全般（事業戦略策定、人事、総労務、M&A、営業、行政とのやり取り等） ・弊社ITプラットフォームおよび他社ITシス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同職種の経験3年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・医療コンサル、医療従事者（事務長、看護師、診療情報管理士、等）、CRA、MR、医師の人材紹介等 【歓迎要件】 ▼ITシステムの導入経験（バックオフィス系Sa... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMR... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤... |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
