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公開求人数：510件 / 総求人数：4,603件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
受託臨床試験実施機関 に該当する転職・求人一覧
【大阪】臨床薬理担当者社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバ... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
【大阪】臨床開発部（課長代理または担当者）社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■医薬品の臨床開発業務経験（3年以上） ■ビジネスレベルの英語スキル ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 500万円〜700万円 |
| 業務内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜480万円 |
| 業務内容 | 営業担当として、エリア制で顧客（主に製薬会社、アカデミア、CROなど）を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【主な商材】 ■RM：自社生産動物（マウス・ラット）、 JAXマウスを中心とした輸入実験動物の販売 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系のバックグランドをお持ちの方 ■実験動物を用いての実験経験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育... |
【大阪】経験者CRA社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 年収 | 458万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切にしています。経営陣も現場をし... |
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 600万円〜900万円 |
| 業務内容 | 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●... |
統計解析【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 年収 | 400万円〜600万円 |
| 業務内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
CRA/臨床開発モニター【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 468万円〜916万円 |
| 業務内容 | ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。 ※【女性の働きや... |
臨床開発企画担当者社名非公開
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む) ※上記はいずれも何かしら承認申請に関わる業... |
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