求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：643件 / 総求人数：4,823件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
受託臨床試験実施機関 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験のデータマネジメント計画立案
・Electronic Data Capture （EDC） をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用
・臨床試験データの品質管理計画立案、国内外のデータマネジメントCROおよび外部... |
【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)
(600万円〜800万円)
実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択、治験の実施、進行状況の管理、医師との折衝、データ回収、メンバーマネジメントなどを具体的にはお願いいたします。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・中国をはじめとするアジア（特に韓国、台湾）での国際共同治験計画の立案・実行・評価
・中国をはじめとするアジア（特に韓国、台湾）のCRO等との折衝、選定、管理
・中国をはじめとするアジア（特に韓国、台湾）規制当局とのコンタクトの調整又は... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・臨床試験のCDISC関連業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉，管理
・規制当局に対する電子データの相談・交渉 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務
・製造販売後調査関連ドキュメント（定期報告等の当局提出資料）作成
・製造販売後調査に係わる当局対応（照会事項対応、適合性調査対応）
・CROマネジメント
・提携会社との連携業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISCの対応 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
【腫瘍微小環境研究担当】
腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。
1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/in vivo薬理評価系の構築を実施す... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■これまでのご経験を軸にご活躍頂ける、ポジションをお探し致します■
同社はEPSホールディングス所属、臨床研究／医師主導治験を専門で受託しているCROになります。EPSグループの主たるサービス領域の「企業治験」と分離・集約することで、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
◇臨床研究、医師主導治験の監査
同社で受託する臨床研究等の試験が、臨床研究法その他の関連法規制や試験実施計画書に従って倫理的および科学的に実施されているかどうかを、独立した立場から評価する業務です。
CROや実施医療機関の監査では、臨床... |
【Medical】Evidence Delivery Lead（EDL） AZSS Operations Evidence Observational Research Medicalアストラゼネカ株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
（職務内容）
Evidence Delivery Lead（EDL） affiliates to Japan Evidence Observational Research（EOR）
Japan EOR Evidence Deli... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器メーカーでのStudy Mager業務に携わっていただきます。
医療機器領域のご経験は不要です。製薬メーカー CROでのご経験を活かしていただけます。 |
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2017年の1年間の実績です
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