求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：593件 / 総求人数：4,824件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
受託臨床試験実施機関 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
臨床開発モニター(CRA) ※経験者
(700万円〜900万円)
臨床開発におけるモニタリング業務（役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします）
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【ヘルステックベンチャーにおける経営企画、事業開発】
同社において各事業のビジネスモデル、収益化の企画及び顧客開拓、交渉実務の実行を担って頂く事業開発ポジションとなります。
当社では最先端のIT技術を駆使し、今まで解決できなかった疾患や... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務
・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【具体的な業務内容】
・臨床文献レビュー及び評価
・開発部門やマーケティング部門等と連携し医療機器安全性・有効性に関わる臨床評価試験のプロトコル立案及び実施管理
・CROとの連携
・薬事申請資料作成サポート
・薬事申請に係る関係機関/規... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ICCC（治験国内管理人）としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント
■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報（副作用情報）個別症例プロセス等に関わる一連業務のマネジメント
■治験薬年次報告書... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Business Developmentの部門担当者と連携しながら、新規臨床開発プロジェクトの受託プロセスを推進していきます。
【業務内容】
見積書、提案書の作成、その補助
契約内容の取りまとめや、チェンジオーダー発生時の対応
上記を踏... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床開発職のオペレーションリーダーとしてご従事いただきます。
＜具体的な業務＞
■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理
■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■データマネジメント業務を担当いただきます。
【詳細】
臨床開発戦略策定に参画、治験実施計画書作成支援及び症例報告書見本・点検マニュアルの作成、症例報告書レビュー、臨床試験データ管理システム及び電子データ収集システムの運営・管理、CRO... |
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