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受託臨床試験実施機関 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

臨床開発モニター(CRA) ※経験者 
(700万円〜900万円)

臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)

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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ...

事業開発<ブロックチェーンを活用した革新的ヘルステックベンチャー>

AIを活用したデータソリューション事業のスタートアップ企業
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業務内容 【ヘルステックベンチャーにおける経営企画、事業開発】 同社において各事業のビジネスモデル、収益化の企画及び顧客開拓、交渉実務の実行を担って頂く事業開発ポジションとなります。 当社では最先端のIT技術を駆使し、今まで解決できなかった疾患や...

SPU プロジェクトマネージャー

武田薬品工業株式会社
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業務内容 PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務 ・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定...

薬事・臨床評価【手術支援ロボット】

リバーフィールド株式会社
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業務内容 【具体的な業務内容】 ・臨床文献レビュー及び評価 ・開発部門やマーケティング部門等と連携し医療機器安全性・有効性に関わる臨床評価試験のプロトコル立案及び実施管理 ・CROとの連携 ・薬事申請資料作成サポート ・薬事申請に係る関係機関/規...

安全性情報/PV Associate Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ICCC(治験国内管理人)としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報(副作用情報)個別症例プロセス等に関わる一連業務のマネジメント ■治験薬年次報告書...

BM(Business Manager/ インサイドセールス)

EPSインターナショナル株式会社
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業務内容 Business Developmentの部門担当者と連携しながら、新規臨床開発プロジェクトの受託プロセスを推進していきます。 【業務内容】 見積書、提案書の作成、その補助 契約内容の取りまとめや、チェンジオーダー発生時の対応 上記を踏...
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業務内容 臨床開発職のオペレーションリーダーとしてご従事いただきます。 <具体的な業務> ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題...
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業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...
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業務内容 ■データマネジメント業務を担当いただきます。 【詳細】 臨床開発戦略策定に参画、治験実施計画書作成支援及び症例報告書見本・点検マニュアルの作成、症例報告書レビュー、臨床試験データ管理システム及び電子データ収集システムの運営・管理、CRO...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
年収 700万円〜900万円
職務概要 臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調です。春先にかけては「CNS-PJ」も豊富です。日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です。

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