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上場企業 に該当する転職・求人一覧

総括

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 【General Purpose】 Responsible for ensuring a product or service meets the established standards of quality including r...

CRA(臨床開発モニター) ※経験者 
(600万円〜1000万円)

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議などをお願いいたします。

RA Manager

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within the assigned area of ...
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勤務地 大阪府
業務内容 ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

品責

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...

CDISC担当者

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉

【QA統括部】GCP監査

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

QA Specialist

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...

【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
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勤務地 茨城県
業務内容 【腫瘍微小環境研究担当】 腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/in vivo薬理評価系の構築を実施す...

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science

アストラゼネカ株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical division of AZ KK. Therefr...

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ポジション名/募集企業 CRA(臨床開発モニター) ※経験者
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議などをお願いいたします。
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