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製薬会社 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 神奈川県横浜市港北区
年収 400万円〜480万円
業務内容 営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【主な商...
求める経験 ...験動物を用いての実験経験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育に制限がございます。そのた...

臨床開発モニター(CRA) 
(600万円〜1000万円)

当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。

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勤務地 東京都豊島区
年収 330万円〜430万円
業務内容 ...献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■アドバイスするためのツールは各製薬会社のデータベース(FAQ)、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム(IF)を活用して...
求める経験 【必須要件】 ■正看護師資格保持者 ■PCスキル必須(Excel、Word)※ビジネスレベル ■大学病院・基幹病院での実務経験3年以上

CMC担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ■試験方法に関する資料の評価・助言 ■安定性試験...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上 ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上 ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる業務経験を有す...
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勤務地 静岡県島田市
年収 350万円〜630万円
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証などGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社での薬事業務を有している方 ▼医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ▼向精神薬製造製剤業許可管...
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勤務地 東京都港区
年収 700万円〜1000万円
業務内容 ...理、顧客対応 ■後輩スタッフの指導 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの...
求める経験 【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力(目安TOEIC700点以上・読み書き) (英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる) ■理系大学卒
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勤務地 静岡県島田市
年収 400万円〜860万円
業務内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験 ・試験法開発 ・規格 ...

メディカルライター

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【具体的には】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■各...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語による...

臨床開発企画担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ■...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカル...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 700万円〜1000万円
業務内容 ...理、顧客対応 ■後輩スタッフの指導 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの...
求める経験 【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力(目安TOEIC700点以上・読み書き) (英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる) ■理系大学卒
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勤務地 埼玉県さいたま市大宮区
年収 350万円〜500万円
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上) 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 ...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)
年収 600万円〜1000万円
職務概要 当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。
このような方におすすめします 【必須要件】CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】同等性試験のご経験をお持ちの方 ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。例えば、同等性試験のICCC案件では、モニタリング責任者のもと、モニタリング経験2~3年の者が、能力に応じ、主担当として活躍しています。

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