中枢神経領域 に該当する転職・求人一覧
該当件数：7件 1ページ目
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 880万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈機械設計（医用分析装置）/茨城勤務〉 【職務内容】 那珂診断製品本部 医用システム設計部において、医用分析装置（血液分析装置、検体前処理装置）の機械設計をご担当頂きます。 ＜詳細＞ 日立ハイテクが開発・製造する... |
| 求める経験 | 【必須条件】 下記いずれか必須 ・機構系設計開発経験5年以上（単一部品設計は除く） ・駆動装置、精密機器の設計経験 【歓迎条件】 ・メカトロニクス設計開発の業務経験5年以上 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 880万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■那珂診断製品本部 医用システム設計部において、医用分析装置の製品仕様の作成、システム設計、分析性能・機能評価および検査項目の分析プロトコル開発業務をご担当頂きます。 ＜詳細＞ 日立ハイテクが開発・製造する医... |
| 求める経験 | 【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計の経験5年以上 ・臨床検査現場での検査業務経験5年以上 【歓迎条件】 ・化学、生物学、薬学の知識 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 880万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | ＜電気設計（医用分析装置）茨城勤務 / 担当者～取り纏めクラス ＞ 【職務内容】 ■那珂診断製品本部 医用システム設計部において、医用分析装置（血液分析装置、検体前処理装置）の電気系設計をご担当頂きます。 ＜詳細＞ ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・アナログ回路もしくはデジタルのハード系回路設計および開発のご経験 【歓迎条件】 ・FPGA論理設計、または組み込みプログラム設計経験 ・5名から20名程度のハード系回路設計および開発グループを管理した経... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 344 ～ 576 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験（大学でのご経験含む） 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 870 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【歓迎要件】 ▼治験・臨床研究の計画書作成経験 ▼CNS領域（不眠症・ADHD・う... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics，予算を立案し，上級管理職から承認取得に責任を負う．この過程においては国内及び海外グループ会社，並びにアライアンス企業の関連部署との協力体制を取る．また，定期的にMedi... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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