泌尿器領域 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目6-5 国際医療開発センター |
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年収 | 500万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会の企画、運営サポート ・KOL(Key Opinion Leader)の創出 担当診療科... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・hinotoriの安全使用を目的としたCC・社内向けトレーニングを合格できるポテンシャル ・ドキュメント作成スキル(Microsoft:Word,Excel,Power Pointなど) ・規約インストラ... |
正社員
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
求める経験 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■臨床開発の経験がある方(モニター経験のみ不可)/研究所にてテーマリーダーの経験がある方 ■ 英語力:ビジネス |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)」のポジションの求人です ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(3年以上) ・CMC(原薬、製剤)研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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