製薬会社 に該当する転職・求人一覧
該当件数：61件 1ページ目
| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 真岡鐵道真岡線「寺内」駅 車で5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（4～5か月程度） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の栃木工場にて、薬品の包装加工をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします 製薬会社、化粧品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の栃木工場にて、製造ラインで包装加工業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械オペレータの経験 ・夜勤を含む交代勤務が可能な方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 2000 万円 ※賞与：年1回（4月） 給与見直し：年1回 ※賞与は、会社の業績および個人パフォーマンスに応じて上下変動します。 ※みなし残業代が適用されるのは、シニア・アソシエイトランクでの採用となった場合のみ ... |
| 業務内容 | ■ミッション：産学連携プロジェクトの早期ビジネス化 ■プロジェクト概要 現在、東京大学と連携し、創薬の効率化のためにAIを用いた動物行動解析プロジェクトを行っております。現在研究室で進めているAIを用いた動物行動解析の成果を、製薬会社・... |
| 求める経験 | 履歴書には写真の添付をお願い致します。 【必須要件】 以下いずれかのご経験 ■新規事業推進経験 ■コンサルティングファームでの就業経験 ■製薬会社、CROなどのライフサイエンス業界、メディカル業界ビジネス企画経験、もしくはそれらの... |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【会社概要】 同社「医療データで命を救う。」を使命とし設立した医療ITスタートアップです。病院や救急隊向けに医療情報プラットフォームを開発・提供し、医療現場の情報連携の効率化、そしてデータに基づく意思決定を支援し、テクノロジーによる本質的... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・エージェント経験や中途採用業務を先頭に立って担当したご経験 【歓迎経験】 ・高いプロジェクトマネジメントスキル ・複数のステークホルダーを巻き込む調整力 ・高いタスク管理能 ・ベンチャー、スタートアップでの就... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/イヌ/サルなど）での血液学的検査（血球系/凝固系）及び血液化学的検査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験のある方 ▼一般毒性試験の経験を有する方 ▼実験動物1級技術者資格を有する方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務 【配属部署】 化学マテリアル領域 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼有機化学，放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識 ▼放射線管理区域内で合成経験がある方 ▼放射線取扱主任... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 万円 ～ ■基本給361,010～ 固定残業代55,740～を含む/月 ■賞与実績:業績連動賞与有 ※管理職採用の場合は残業手当は支給無 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社の法務担当として、下記業務内容をお任せします。プライム市場へ上場をしており、様々な局面での法務業務を経験することが出来る環境です。 【詳細】 ■一般取引契約書（主に和文）の作成/審査、契約締結に伴う部門の指導 ■各種法務相談へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社での法務実務経験のある方（目安 3年以上） ■関係部署と良好なコミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】以下の業務経験をお持ちの方 ■英文契約書の審査・作成 ■利用規約の作成・審査 ■Pマーク関連業務... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 950 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead D... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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