神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 900 ~ 1300 万円 想定年収には月30時間の残業代を加味 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ~医薬を通じて社会に貢献する~ 新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。 「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ■分析機器に関する知識 ■分析法バリデーションに関する知識 ■査察対応経験 ■マネージメント経験 ■基礎英語力(GMP... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS(CCSI)およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新(治験薬概要書... |
求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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