求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：144件 / 総求人数：672件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISCの対応 |
ファーマコビジランス／大手製薬メーカー
(600万円～)
ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報（CIOMS）の評価や、厚生労働省への副作用報告書（ICSR、SGMLファイル）の作成、安全性情報に関する資料の作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等）等をお任せいたします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務の内容】
1.クリニカルプログラムマネージャー
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティ... |
早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー / Clinical Leader/sub leader （Early clinical development function）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー
・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画（CDP）の・案
・開発段階に応じたTPP（Target Produc... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー
臨床試験の計画および実行
デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行
期間内の症例数集積
CRO/Vendorオーバーサイト
Patient... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
仕事内容：
・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
Description of work:... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
仕事内容：
・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案
・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー
・ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務内容
Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and... |
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