求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：175件 / 総求人数：729件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う。 |
技術職／海外臨床試験・申請業務
(600万円～)
医薬品メーカーとしてワクチンの製造と、幅広い臨床検査試薬の開発、製造に取り組んできた同社。本ポジションはその中でも海外臨床試験の申請業務をお任せするポジションになっております。 具体的には、海外臨床試験の取扱いや、FDA申請業務／海外医師、メーカーとのコミュニケーション（電話、面談）
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言
・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析
・海外カウンターパートとのコミュニケーション
・規制当局との対面助言・申請・審査対応 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1. 開発機能全体の方針・戦略・中期/中期計画の立案および報告
2. グローバル及び日本・アジアローカルプロジェクトに関する意思決定会議体の運営（支援）
3． 人事施策/ビジョンに基づく開発本部の人的資源マネジメント
・開発本部... |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・ 申請資料作成及び申請後対応
・ メンバー育成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
新薬の臨床開発業務全般、特に開発戦略/開発計画の企画/立案/推進を中心として、当局との協議/試験計画立案/実行推進/CROとの協議など幅広く担当して頂きます。
そして、臨床開発業務全般に責任を持ち、チームを牽引して頂きます。
※具体的... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床開発職のオペレーションリーダーとしてご従事いただきます。
＜具体的な業務＞
■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理
■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品メーカーにて臨床試験（生物学的同等性試験等）の計画立案、実施、報告書作成。具体的には、以下の業務を担当頂きます。
（１） 治験実施計画書および治験報告書の作成
（２） CRO・医療機関・薬物血中濃度分析機関等との折衝
（３） モ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
●日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価（個別症例評価ではない）
・治験薬の... |
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