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茨城県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県幸町3丁目1番1号 |
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| 年収 | 600-950万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■下記のような設計・開発業務を担当していただきます。 ※関連会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・国内既設、新規建設プラントの安全対策設備の追設に伴う配管およびサポートの配置設計、ハード設計業務（強度評価、応力・耐震解析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■発電所もしくは石油化学系プラントにおける配管設計か解析業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■配管の耐震設計、構造解析の業務経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントに関する資格（PMP、PMS等）や経験をお持... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県和台17-2 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県平町1877-3 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて社内システムエンジニアとして従事頂きます。 【具体的には】 ・社内業務システム/ツール、デジタルデバイスに関するサポート、トラブルシューティング ・システム運用環境（監視等）の整備・運用 ・業務改善の提案、要件整理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・ITシステム導入のプロジェクトマネジメント経験 ・エンタープライズ環境でのWindows、Mac、デジタルデバイス、ネットワークの運用経験 【歓迎要件】 ・ネットワーク、サーバの設計、構... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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