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スクリーニング に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ※外資または内資製薬メーカーでの外部就労案件でございます。 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 ・文献スクリーニング など ※...

臨床開発モニター【東京】【経験者】 
(650万円〜900万円)

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択 ■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクターとの折衝 ■終了報告書の作成  など

研究開発マネージャー【管理職候補】

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■外部との折衝、共同研究先の推進 ■メンバーのマネジメント 研究開発本部をリードする立場での就業を期待しております。 ご経験に応じては、研究開...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
職務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択 ■治験の実施と進行状況の管理 ■ドクターとの折衝 ■終了報告書の作成  など
このような方におすすめします 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】 高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。 施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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