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統計解析 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 港区芝浦4-6-8 住友不動産田町ファーストビル9F |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/◆昇給 年1回（7月）,賞与 年回（6月・12月） ※昨年実績：賞与2ヶ月分 |
| 業務内容 | 創業50年の老舗独立系SIerである同社にて、以下の業務のうちいずれかをお任せいたします。 【BAエンジニア：データ分析領域のエンジニア】第一号のデータアナリスト候補として、一緒にデータ分析業務の拡大を推進していただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ◆数学(数字やデータ)にアレルギーがなく、 統計解析を学ぶ意欲がある方(統計検定2級取得をめざしている方など) ◆DBに開する知識(テーブル設計、SQL《データ抽出・集計など》の知識) ◆システム(ツール)導入業務経験(... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内育児支援制度あり介護支援制度あり資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデ... |
| 求める経験 | ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応／判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提... |
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正社員
完全週休二日制交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】（Contract Research Organization） CRO：医... |
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正社員
完全週休二日制交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
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| 年収 | 800万～ |
| 業務内容 | 開発薬事、依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
| 求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
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正社員
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