PM に該当する転職・求人一覧
該当件数:394件 15ページ目
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 510 ~ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC) ■英語の文書に抵抗感がない方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在... |
求める経験 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※治験DMを希望しますが、PMSであっても試験の立ち上げ経験があればチャレンジ可... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり... |
求める経験 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
求める経験 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力:ビジネス |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 医薬品・医療機器(がん関連領域)の臨床試験の統計解析業務全般 ・臨床試験計画時:治験実施計画書及び統計解析計画書の作成、例数設計 ・臨床試験完了時:統計解析報告書(Pgms+TLFs)、総括報告書、CTD の作成... |
求める経験 | 【必須要件】※メーカー、CRO不問 ■BioS 卒業もしくは修了 ■臨床試験の統計解析の実務経験4 年以上 ■TOEIC700 点以上または同等以上のビジネス英語能力 ■SAS を使い、データハンドリング、TFLs 作成やシミュレー... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い案件に複... |
求める経験 | 【必須要件】以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素... |
正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解で... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 上記に年俸に加え、業績に応じてターゲットインセンティブ有(年4回) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床開発の受託サービスのビジネスディベロッパーとしてご活躍頂きます。販売目標を達成するために、クライアントとのリレーション構築、ニーズ把握、社内の各開発担当部署との連携を推進していただきます。 【具体的には】 ■製薬企業、バイオベン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験 ・臨床開発に携わった経験(CRAまたはPM等) ・CROでの受託営業のご経験 ■英語力:ビジネス会話 ※カジュアル面談歓迎です。業務内容についての詳細の説明会も実施させていただきます。お... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方(PL・PM・CTM等) 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いした... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1200 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GV... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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