医師 に該当する転職・求人一覧
該当件数：67件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区森下町1-21 NJオフィス静岡 2F＜静岡オフィス＞ |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に静岡エリアをご担当いただきます（所属オフィスは静岡オフィス） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（26歳～39歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内 |
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| 年収 | 410万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。【業務内容】・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成・... |
| 求める経験 | 【応募資格】・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方【歓迎経験・資格】・治験コーディネーターのご経験・海外にご興味がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 800万円～1200万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 業務内容 | 医療画像AI技術を活用した診断支援プロダクト、医師間で行われているダブルチェックを可能にする読影システム等の新規製品等の、開発開始からローンチまでのプロダクトの企画、プロジェクト推進業務、工程管理等をご担当いただきます。 【具体的な業務内... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 以下いずれかのご経験 -ソフトウェアプロダクトのPdM、PMもしくはPMO経験 -ITコンサルタントとしてのPMもしくはPMO経験 ・ リリースのタイミングで完成度の高さが求められるソフトウェアの開発マネジ... |
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正社員
転勤無しフレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 416 ～ 800 万円 賞与：業績貢献度評価により3～5ヶ月分（昨年実績：4ヶ月／標準評価の場合） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ■モニター業務全般 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分で... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方 ■企業治験実施経験必須（BE試験除く） 【歓迎要件】 ▼業務責任者等の実績 ▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ▼AROでのプロジェクトマネジメン... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給は固定手当を含めた表記です。 ・残業手当の支給はございません。（管理職想定のため） なお、経験・スキルに応じて変... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすため... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションが... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 顧客である製薬企業・医療機器メーカーのマーケティングを支援していただきます。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、顧客のビジネス成果を最大化させるための 戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界における営業経験 ■医療業界の顧客に向けた営業経験 【歓迎要件】 ▼ベンチャー企業での就業経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 460 ～ 700 万円 【賞与】年2回（6月・12月/約5ヶ月分）経験・能力に基づき異なります。 ●年収例 ※基本給与＋住宅手当【福岡市】＋営業手当+扶養手当（残業手当除く） 27歳（大卒・子供1人扶養）月収：403,680円... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 臨床検査薬に関する必要な医療関連情報など、医療関係者（医師・看護師・薬剤師・臨床検査技師など）に提供し臨床検査薬の適正な使用と普及を図り、また臨床検査薬の有効性や安全性に関する情報を医療現場から情報収集する。 【部署名... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験あり 【歓迎要件】 ■DMR（臨床検査薬情報担当者）教育研修修了 ■営業職経験あり（DMR経験なら尚良） 【求める人物像】 ■明るい人柄、人とのコミュニケーションが好きな人物 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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