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スクリーニング に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 福岡県宮若市上大隈476-1 |
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年収 | 400万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
業務内容 | <業務内容> 福岡工場のテスト工程における、製品仕様に対するテスト工程の中の電気的テスト工程の工程設計を任せます。 顧客(主に自動車関係メーカー)からのテスト・検査プログラムおよびそれに必要な機器・機械について指定があり、合格基準と... |
求める経験 | 【MUST】いずれか1つ ・品質管理または品質保証に関する業務経験 ※ISO9001の経験があれば十分です。 ・テスト工程に関する業務経験(メーカーであれば業界不問) ・電気系の専攻の方 <英語力> ・実務で... |
正社員
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勤務地 | 福岡県宮若市上大隈476-1 |
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年収 | 400万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
業務内容 | <業務内容> 福岡工場のテスト工程における、製品仕様に対するテスト工程の中の光学的テスト工程の工程設計を任せます。 顧客(主に自動車関係メーカー)からのテスト・検査プログラムおよびそれに必要な機器・機械について指定があり、合格基準と... |
求める経験 | 【MUST】いずれか1つ ・品質管理または品質保証に関する業務経験 ※ISO9001の経験があれば十分です。 ・テスト工程に関する業務経験(メーカーであれば業界不問) ・光学系の専攻の方 <英語力> ・実務で... |
正社員
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勤務地 | 福岡県宮若市上大隈476-1 |
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年収 | 400万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
業務内容 | <業務内容> 福岡工場のテスト工程における、製品仕様に対するテスト工程の中のFA(Factory Automation)の工程設計を任せます。。 顧客(主に自動車関係メーカー)からのテスト・検査プログラムおよびそれに必要な機器・機械... |
求める経験 | 【MUST】いずれか1つ ・生産技術に関する業務経験(メーカーであれば業界不問) ※機械系、電気系、制御系のいずれの分野の方も応募可能です。 ・マテハン業界の業務経験 ・機械系の専攻の方 ・電気系の専攻の方 ・制御... |
正社員
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 管理アシスタントは、MIM Japan の役員および従業員全体をサポートする管理および秘書業務を遂行し、CIO の監督下で、メットライフ関連会社に所属するエグゼクティブ アシスタント間の責任分野を調整します。このポジショ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・秘書業務経験 ・英語:ビジネスレベル 【歓迎要件】 ・金融機関での勤務経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・シニア・介護事業 ※ステルス アクティブシニア、フレイルシニア、在宅介護期における、シニアご本人やご家族によりそう新規事業の企画立案を行っています。 現在はステルスプロジェクトですが、今後の本格展開に向けて準備を進めています。また、本... |
求める経験 | 【必須要件】 ■プロダクト要件定義■データ分析要件定義 ■Figmaを用いたワイヤーフレーム設計 ■JIRA、Confluence等を用いたプロジェクト管理 ■LookerStudio等分析ツールを用いたデータ分析 ■PoC・テス... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 340 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験 |
正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県上倉田町 |
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年収 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
業務内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス |
求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■物性評価、プレフォーミュレーション ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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年収 | 600-700万円 |
業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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