治験実施 に該当する転職・求人一覧
該当件数：34件 3ページ目
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【東京】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 643 ～ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル久太郎町4-1-3 大阪センタービル |
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| 年収 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 業務内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般 ・Master... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 －開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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| 年収 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県高輪4-10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル博多駅前 1-21-28 博多スクエア 8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 業務内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご... |
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正社員
転勤無しフレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 |
| 求める経験 | ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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