臨床試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：132件 11ページ目
| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務（原則外注）における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験に関する統計解析業務の支援（症例数設定、解析計画策定、データ出力プログラミングおよび結果解釈を含む） ■デ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メールや電話会議でのコミュニケーション） ■製薬会社もしくはCRO等での臨床試験のDMまたは統計解析業務5年以上 ■システムの構築、運用の実務経験 ■G... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県明石町8-1 聖路加タワー12F中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階唐湊4-18-38 |
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| 年収 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。 |
| 業務内容 | ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業、CRO、医療機器での3年以上の統計解析業務経験（市販後のみの経験でも可） ■SASプログラミング（Ba... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
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| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア |
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| 年収 | 700-1100万円 |
| 業務内容 | ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager （CCQM）の役割は、これらの目標を達成す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection manager又はQuality manager等として、GCP適合性調査のマネジメント、監査のCAPAマネジメント、プロセス管理といったQualityの活動... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行 ・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■薬理研究、あるいはトランスレーショナルサイエンスに関する実務経験 ■臨床試験におけるバイオマーカー評価系構築計画～測定の実務経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1-8-2日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEO... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議（サポート含む） -HTA資料作成（海... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル |
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| 年収 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態も検討されます。 |
| 業務内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を... |
| 求める経験 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されて... |
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正社員
社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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