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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区梅田1丁目12番12号 東京建物梅田ビル11階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「情報セキュリティ担当＜フルリモート可＞」のポジションの求人です 情報セキュリティ案件の多様化、新たな制度や業務範囲の拡大にも対応し、ISMAPの監査対応を円滑にするための組織力強化を図るための採用です。 当社ならびにグループ会社に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記のようなご経験をお持ちの方 ■セキュリティに関わるご経験（認証の取得もしくは維持に関わるプロジェクトマネジメントのご経験歓迎！） 【歓迎要件】 ■バックオフィス業務全般の業務経験や社内横断施策の推進経験 ■規... |
| 勤務地 | 滋賀県 彦根市高宮町480-1 |
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| 年収 | 年収 552 ～ 874 万円 【賞与】年2回【昇給】年1回 ※SCREENグループ平均残業時間20.8時間 基本給+基本賞与+業績賞与+平均残業20H含む 裁量労働制無 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ソフトウェア・制御設計 リーダー《WEB選考完結》」のポジションの求人です ■ソフトウェアに対する要求仕様書及び設計仕様書の作成 ■完成ソフトウェアに対する検査 品質としては、装置内に配置する複数のFAPCやPLCの、CPU性能/メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・制御ソフトウェアの開発経験（C/C++） ・ホストオンライン設計 【歓迎要件】 ■FA機器、民生機器などの業界経験 ■開発環境はWindowsでVisualStudioを使用、CIツ... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証（QA）業務経験3～5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取るこ... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区城見1-4-24NEC関西ビル（関西支社） |
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| 年収 | 年収 642 ～ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】インフラPM【大手生保システム基盤/企画~運用】」のポジションの求人です 【採用背景】 当部門が中期経営計画にて事業遂行の重要な中核と位置づけている領域の体制を強化する必要があるため。 【業務内容】 ・新規システム開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・SEとしての顧客折衝経験 ・OS（RhEL、Windows）に関する知識および構築経験 【歓迎要件】 ・新技術に対する積極的な学習姿勢 ・ITにとらわれない社会課題発見に対する意欲 ・チームリーダー、サブリー... |
