SMO分野への転職は「SMO転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/02/01 更新
  • サイト掲載求人数:2,041

治験責任医師 に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

【東京/大阪】CRA ※未経験可

株式会社リニカル 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京/大阪】CRA ※未経験可」のポジションの求人です 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続き...
求める経験 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■下記いずれかに該当する方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 ・MR(先発医薬品メーカーで病院を経験された方) 【歓迎要件】 ■ 英語力(英検や...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上

臨床開発<医療機器>

トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都蓮沼町75-1
年収 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
業務内容 ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 (1)臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ...
求める経験 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験(年数3年以上) ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 閲覧済み
勤務地 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階
年収 600-900万円 月給制 月給:38万円~ 基本給¥265,000~、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代:7万円(基本給等30万円/月の場合)~12万円/月(基本給等60万円の場合)
業務内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)
正社員 年間休日120日以上

【東京】臨床開発 <医療機器>

株式会社トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都
年収 600万円~800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
業務内容 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務...
求める経験 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上) ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 大阪 東京
年収 400~550万
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務<CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書...
求める経験 <経験>CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) <尚可>英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:地頭が良く柔軟性...
正社員

条件を変えて再検索

キーワード検索