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医師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ※年収の30％を賞与の原資として1/2の額を年2回の賞与として支給し、 残りの70％を12分割して基本給として支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎製品のマーケティングやブランディング、調査・分析、戦略・戦術の立案、プロモーションやコミュニケーションのプランニングそれに基づく様々な実施に関わります 【具体的には】 MR研修テキスト、インタビューフォーム、製品情報概要、製品関連... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下のいずれかの要件を満たす方 ・メディカルプランナーのご経験 ・有資格者の方（薬剤師、看護師、獣医師など） ・製薬企業出身（学術、プロマネ、薬事申請、研究経験者、ポスドク、理系MR、CRA、CRC等） ・ポスドクや研... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 ストックオプション有（全員付与） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 本ポジションは、製薬企業や一般ユーザー向けに提供している各種プロダクトの開発や事業化をエンジニアや医師、デザイナーと協業しながらリードしていただくポジションです。数兆円の市場規模を持つ製薬業界ではデジタル活用のポテンシャルが非常に高いです。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・プロダクトオーナー、プロダクトマネージャー、商品企画・サービス企画等の職種での経験（3年以上） ・Web/IT系事業会社での事業開発やBizDev経験（3年以上） ・ご自身での起業経験 ... |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F |
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| 年収 | 800万円～1200万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 業務内容 | 医療画像AI技術を活用した診断支援プロダクト、医師間で行われているダブルチェックを可能にする読影システム等の新規製品等の、開発開始からローンチまでのプロダクトの企画、プロジェクト推進業務、工程管理等をご担当いただきます。 【具体的な業務内... |
| 求める経験 | 【必須】 ・以下いずれかのご経験 -ソフトウェアプロダクトのPdM、PMもしくはPMO経験 -ITコンサルタントとしてのPMもしくはPMO経験 ・リリースのタイミングで完成度の高さが求められるソフトウェアの開発マネジメン... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼75番地1号 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 程度(別途賞与)（26歳～39歳モデル） ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定 ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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| 年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円～600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・... |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方（4大卒） ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力（初級レベルの会話・読み書... |
| 勤務地 | 勤務先：エムスリーデジカル株式会社 ※エムスリー株式会社より出向になります 住所：東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ11階 最寄駅：東京メトロ南北線／溜池山王駅 転勤有無：当面なし |
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| 年収 | 想定年収：600万円～900万円程度（経験、スキルによって左記の限りではありません） |
| 業務内容 | ■担当業務 医療従事者向けサイト上に掲載する 医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、 会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業... |
| 勤務地 | 東京本社 |
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| 年収 | 想定年収：600万円～1200万円（経験、スキル、職責による） |
| 業務内容 | ■担当業務 会員制医療従事者向けサイトを通じて、 クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、 主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきま... |
| 求める経験 | (1)医薬品業界の経験者（33歳位まで） ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向... |