治験実施補助 に該当する転職・求人一覧
該当件数：251件 20ページ目
| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む） ■プロジェクト担当者との情報共有窓口 ■担当プロジェクトに関する逸脱・OOS／OOT・変更・CAPAの対... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■ネイティブレベルの日本語力 ■英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS（CCSI）およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新（治験薬概要書... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず3年以上） ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■をすべてを満たす方 ■理学・工学・農学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討経験 ■バイオ医薬品での下記の経験がある方... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同統性評価戦略の立案 ■CMOの... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■化学・工学・薬学の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討経験 ■バイオ医薬品での下記の経験がある方 ・製造法... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア |
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| 年収 | 700-1100万円 |
| 業務内容 | ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager （CCQM）の役割は、これらの目標を達成す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection manager又はQuality manager等として、GCP適合性調査のマネジメント、監査のCAPAマネジメント、プロセス管理といったQualityの活動... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都外神田一丁目5-1 住友不動産秋葉原ファーストビル |
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| 年収 | 600-720万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて、医薬品・医療機器・ヘルスケア業界の顧客に対して、営業戦略(顧客情報および自社の営業方針を纏めたアカウントプラン)を策定し、実行していただきます。 フロント営業として顧客ニーズ、課題の把握と解決策の提案、顧客のキーパーソンとの関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験（経験年数：3年以上） 【歓迎要件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読み書き・メー... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、データ活用プロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 データ戦略課長を補佐し、下記等の役割に従事頂きます ・データ活用戦略の策定（データ活用基盤のビジネス展開戦略等） ・AI・機械学習等のデータ活... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・製薬会社における データサイエンスを含むデジタルテクノロジーに関する幅広い知識 ・データ活用基盤の構想策定・展開経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、研究・開発領域のデジタル・ITプロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社の研究あるいは治験領域のビジネス部門の立場に立ち、デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリー... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・システムの構築・運用保守経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル ・構造化文書を作成できるドキュメンテー... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18松谷 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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