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治験実施補助 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【ヘルスケア業界】データサイエンティスト（臨床統計解析）」のポジションの求人です 【業務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験 ■以下のいずれかを有すること ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけ... |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区国分町2-14-24 仙台松井ビル8階 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～30.0万円 以上 【年収】390万円～453万円 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 【昇給回数】■年1回【賞与回数】■年2回 基本給の3.0ヶ月分(実績) 通勤手当 残業手当 地... |
| 業務内容 | 医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 ●患者さまに対して 治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。 ●医師に対... |
| 求める経験 | 【必要条件】 ○臨床経験2年以上かつ薬剤師資格をお持ちの方(※CRC未経験者) |
| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市北袖3番地1 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 【年収】450万円～700万円 ■昇給：あり）■賞与：年2回 |
| 業務内容 | ■製造品質管理業務 ・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・品質管理・検査業務、製造設備の点検・整備等の保守業務・資料作成（PCを用いて）・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許第一種（原則、車通勤） |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・医薬品の製剤開発経験者 ・医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・医薬品のCTD資料作成経験者 ・治験薬の製造・管理経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 650万円～800万円 基本給：326千円～ 2規格の主任審査員になれば、年収800万円程度も見込まれます |
| 業務内容 | ◇マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せいたします。職種未経験の方のご応募も歓迎いたします！ 【具体的には】 1．審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、企業との連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等... |
| 求める経験 | 【必須要件】 [募集分野 ] 製紙、化学、ゴム、プラスチック、電気、金属、機械、建設、医療のいずれかの分野において、下記3点を全て満たす方 ■5年以上の業務経験がある ■2年以上の品質保証または環境管理の業務経験、知識がある ■組... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 500-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ■働き方... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDT... |
| 勤務地 | 東京都/板橋区/蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士としての業... |
