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治験実施補助 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。 所定勤務時間7時間30分（休憩1時間）、フレックスタイム制（コアタイムなし） |
| 業務内容 | 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ◎関連URL ◆役割・... |
| 求める経験 | [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 352万円～416万円 |
| 業務内容 | 診断・治療に用いられるプログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）の製造販売業、販売業者として、製品を日常診療だけでなく、治験や臨床試験で活用する等のビジネス拡大を目指しています。販売エリ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・全国出張が可能な方（繁忙期は月に5-6回程度） プラス以下のいずれかの経験のある方 ・診療放射線技師 ・画像診断機器（特にCT、MRI）に係る業務 ・画像処理やプログラム医療機器に係る業務 【歓迎】 ・英語（海外ベ... |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 ※実験等のない日はテレワーク可 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造 ・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。 いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。 ・「工業的製造」には研究開発から製... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ 以下いずれかの実務経験が2年以上 (合算可) ・ヒト細胞の工業的製造 ・再生医療等製品・遺伝子治療製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠) ・特定細胞加工物の製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり女性管理職登用実績あり資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 想定年俸：600万円～900万円程度（経験・スキルにより考慮） |
| 業務内容 | ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ■担当業務... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜求める経験等＞ 事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ＜望ましい経験等＞ 上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ |
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| 年収 | ※現年収・ご経験によって決定予定 |
| 業務内容 | ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜必須＞ ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 想定年収 800万円～1,000万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 業務内容 | 【業務概要】 製薬企業向け治験支援新規サービスにおけるプロダクトマネジメントをお任せします。 新規事業のため、プロダクト全体の推進・進捗管理を含め、ニーズヒアリング・ 要件定義書の作成、ベンダーコントロール等PMの役割もご担当いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・要件定義経験 ・顧客ユーザーとの折衝経験 ・SIer経験3年以上 【歓迎要件】 ・ベンダーコントロール経験 ・データベースを用いたシステム開発、運用経験 ・BIツールを利用したデータ可視化、分析経験 ・データサイエンスや... |
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正社員
完全週休二日制3年以上連続成長企業年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 想定年収 600万円～800万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 業務内容 | ・製薬企業向け解析レポートにおける業務管理 ・製薬会社が期待する解析レポートのニーズヒアリング ・解析レポートの要件定義書を作成 ・保有する医療情報から解析レポートを作成 【本事業の概要】 AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験 ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験 ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験 ・臨床、臨床統計における基礎知識 |
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正社員
3年以上連続成長企業完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
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| 年収 | 800万～ |
| 業務内容 | 開発薬事、依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
| 求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪 東京 |
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| 年収 | 400～550万 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務＜CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書... |
| 求める経験 | ＜経験＞CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) ＜尚可＞英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：地頭が良く柔軟性... |
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正社員
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