GCP対応書式の提供 に該当する転職・求人一覧
該当件数：109件 8ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～980万円 ※上記年収は目安です。前職の給与・スキル・年齢・経験・能力・実績等に応じて決定致します。 ※新卒例）大学院了…251000円、大学卒…227000円、高専卒…202000円 |
| 業務内容 | 【当社の特徴】 資本関係があるNTTデータ、Panasonic、DENSOの3社はもちろん、これまで継続的に取引をいただいている大手通信キャリアや完成車メーカー、流通業トップカンパニー等、名だたる企業と連携。 これらパートナーと同じ目線... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問／文理不問 ※先進技術に触れながら、価値創造にチャレンジしたい方を歓迎します ・ サーバー・ クラウド開発経験（フロントエンド、バックエンド、インフラのいずれか、または、複数の開発経験） [歓迎要件] ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 ※上記年収は目安です。前職の給与・スキル・年齢・経験・能力・実績等に応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 概要 ・ データサイエンスチームのビルド・ グロース ・ データ分析業務を通じたデータサイエンスチームメンバーの育成 ・ 提供中のデータ分析サービスのブラッシュアップ ・ 顧客キーマンとのリレーション構築・ 維持 ・ プロジェ... |
| 求める経験 | [必須要件] ・ 事業会社での経営企画、データ利活用など各種戦略立案の経験 ・ CRISP-DMに基づくデータ活用ビジネスについて中心的な役割を果たした経験 ・ 統計分析、最適化や時系列予測などの数理モデリング、機械学習などの理論面の... |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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| 年収 | 800-1200万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
| 業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 京都府、神奈川県東神足1丁目10番1号みなとみらい |
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| 年収 | 600-850万円 ※上記年収には、月平均残業20時間分の残業代が含まれています。 |
| 業務内容 | ■社内の情報システム部門に所属し、全社の各種ドメイン領域（顧客接点や製造、開発など）に対して、現場メンバーともにデータ資産化を推進していただきます。 【具体的には】 ・各種ドメイン領域（顧客接点や製造、開発など）の課題形成とデータモ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ・システム規模が中規模以上のデータモデリング経験（1年以上） ・クラウド(AWS/Azure/GCP)上でのデータベース構築の経験（2件以上） 【歓迎要件】 ・業務要件整理～システム要件定義... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS（CCSI）およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新（治験薬概要書... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず3年以上） ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務（原則外注）における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験に関する統計解析業務の支援（症例数設定、解析計画策定、データ出力プログラミングおよび結果解釈を含む） ■デ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メールや電話会議でのコミュニケーション） ■製薬会社もしくはCRO等での臨床試験のDMまたは統計解析業務5年以上 ■システムの構築、運用の実務経験 ■G... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都大手町2-3-2 大手町プレイス イーストタワー11F |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験により考慮します ※交通費全額支給 |
| 業務内容 | ■同社にて、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・企業のIT運用管理基盤に関するコンサルティング ・Hinemosを活用した運用管理基盤（監視、ジョブ管理など）の設計、実装 ・Hinemosを活用した各種ソリューション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・サーバOSに関する知識、経験。Linux、Windows双方できる方 ・IaaSに関する知識（AWS、Azure、GCPのいずれか1つ以上） ・ネットワークに関する知識 ・ミドルウェアの構築・管理経験（Apache、... |
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正社員
完全週休二日制フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア |
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| 年収 | 700-1100万円 |
| 業務内容 | ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager （CCQM）の役割は、これらの目標を達成す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection manager又はQuality manager等として、GCP適合性調査のマネジメント、監査のCAPAマネジメント、プロセス管理といったQualityの活動... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都、大阪府京橋3-1-1東京スクエアガーデン14F平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル 1階 |
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| 年収 | 700-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | IoT Platform Engineerとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・AWSのサービスを使ったIoTデバイス機器のマネージメント、基盤構築、監視運用 ・workhub・homehubのIoTデバイス関... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・AWSやGCPなど代表的なクラウドプラットフォームにおけるサーバーレス開発経験 ・Node.js ／ Python ／ Go のいずれかの開発経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、東京都 |
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| 年収 | 600-850万円 ※経験等を考慮の上、同社規定により優遇します。 |
| 業務内容 | ■同社にて、データ構造の設計と最適化を行い、データ管理とデータ利用の基盤構築をご担当いただきます。 最新技術を駆使して企業全体のデータインフラを支え、効率的なデータ活用を実現して頂きます。 【具体的には】 ■下記の業務内容に取り組... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記項目の2つ以上の経験、スキルをお持ちの方 ・クラウドプラットフォーム（AWS、Azure、GCP）の利用経験 ・データマネジメント、データガバナンスの実践経験 ・データアーキテクチャの設計、基盤構築、実装、評価、パフォ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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