メディカル業界 に該当する転職・求人一覧
該当件数：294件 9ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 主な業務としては、医師や薬剤師などの医療関係者と面談または電子ツールなどを用いた情報交流を通じて、医薬品の品質や有効性、安全性等に関する情報の収集や提供、伝達する業務に加え、医師や訪問看護師など、多職種間における「薬」に関す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ＭＲ 認定証を保有の方 ■ＭＲ 経験２年以上 ■普通自動車免許（AT 限定可） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 宮城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ヘルスケア製商品の営業に携わる部門では、一般用漢方製剤や生薬製剤、医薬部外品等を代理店、ドラッグストア等を通してお客さまへお届けしています。全国の営業所に所属する社員の主な業務は、定期的または必要に応じて代理店やドラッグスト... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■提案型の営業経験者 ■普通自動車免許（AT 限定可） ■全国転勤可能な方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、知的財産権に関わる調査、回避確認、出願、係争関連、契約関連業務を行っています。 【職務内容】 ・知的財産権情報の調査・分析 ・知的財産権戦略（公開、出願、登録、権利... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■知的財産関連業務の経験者 ■理系学部出身 ■緻密な考察ができ、説明能力に優れた人材 【歓迎要件】 ▼製剤、原薬等の技術に関する知識 ▼英語の読み書き、会話 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計（処方、製造方法、製造条件） ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1265 万円 固定年俸：900万円～1100万円 ・固定年俸は経験・スキルにより決定 ・固定年俸額を12分割して、12分の1ずつを月額本給として支給 ・業績賞与あり。業績賞与は固定年俸に対して15%。支給額は業... |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・本ポジションは、世界中に100名在籍する高度に専門化されたエンタープライズ・ソリューションチームと協働する役割を担います。 ※エンタープライズ・ソリューションチーム＝顧客の仕様に合わせて設計されたバイオプロセス施設に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部（化学、機械工学、生産・製造工学、あるは関連する学位）をご卒業の方 ■バイオテック、バイオファーマに関連するプロジェクトマネジメント経験 ■英語中級以上（海外の各部門とのやり取りが発生・スピーキング含む） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管およ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務（低分子... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の品質管理をしていただきます。 ■固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ■製剤試験の計画・教育・調整 ■試験責任者として試験者指導 ■データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上の経験■医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の製造業務を経験されてきた方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 具体的な仕事内容 【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■理系卒であれば未経験可 【歓迎要件】 ▼何かしらの品質管理業務経験者 ▼何かしらの分析業務経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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