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powered by   2025/06/13 更新

メディカル業界 に該当する転職・求人一覧

該当件数:298件 9ページ目

【子会社出向】セールス

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead D...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 長野県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細: プライマリー領域主力AGのプロモーション活動...
求める経験 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 和歌山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細: プライマリー領域主力AGのプロモーション活動...
求める経験 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細: プライマリー領域主力AGのプロモーション活動...
求める経験 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細: プライマリー領域主力AGのプロモーション活動...
求める経験 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細: プライマリー領域主力AGのプロモーション活動...
求める経験 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート ...
求める経験 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)への対応 ・G...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験  【歓迎要件】 ■試験検査業務(理化学分析)の経験 ■有機化学、...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務

開発品の品質保証 【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1050 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

つくば原液製造1課(管理職)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、...
求める経験 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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